【摘 要】
:
霍乱弧菌是导致急性霍乱性腹泻的病原体,01群和0139群霍乱弧菌是导致大流行的血清群。抗生素与补液疗法联合使用对于治疗霍乱弧菌感染性腹泻能够起到很好的协同作用,缩短病程,减少腹泻物中排菌量,降低霍乱疫情蔓延等。然而,由于抗生素的广泛使用和滥用,耐药性正不断涌现,多药耐药的菌株已有报到。本文就霍乱弧菌的抗菌治疗现状及目前细菌的耐药机制作一综述。
【机 构】
:
襄阳市中心医院 医学检验部 重症医学科 湖北 襄阳 441021
【出 处】
:
第四届中国临床微生物学大会暨微生物学与免疫学论坛
论文部分内容阅读
霍乱弧菌是导致急性霍乱性腹泻的病原体,01群和0139群霍乱弧菌是导致大流行的血清群。抗生素与补液疗法联合使用对于治疗霍乱弧菌感染性腹泻能够起到很好的协同作用,缩短病程,减少腹泻物中排菌量,降低霍乱疫情蔓延等。然而,由于抗生素的广泛使用和滥用,耐药性正不断涌现,多药耐药的菌株已有报到。本文就霍乱弧菌的抗菌治疗现状及目前细菌的耐药机制作一综述。
其他文献
目的:研究缺氧对肝癌细胞高迁移率族蛋白B1 (HMGBl)释放的诱导作用,并初步探讨胞内信号通路.方法:观察28例肝细胞癌患者血清HMGB1水平及其肝组织HMGB1蛋白表达的改变.采用人正常肝细胞株QSG-7701和人肝癌细胞株SMMC-7721,观察缺氧培养不同时间后培养上清液中HMGB1含量、HMGB1基因表达和HMGB1胞内分布的改变,并使用MAPK信号通路抑制剂SB203580、SP600
目的:了解肠病毒71型(EV71)感染人横纹肌肉瘤(RD)细胞的凋亡机制.方法:采用Annexin V-FITC/PI标记并使用流式细胞仪检测,PCR芯片分别检测EV71感染RD细胞8h和20h后的84种凋亡基因的表达;免疫印迹法检测FasL、AKT2、JNK1/2、c-Jun和NF-κB蛋白的表达.结果:流式细胞分析显示EV71感染RD细胞20小时后凋亡增加18.0%.EV71感染8小时后,PC
目的:调查无锡地区妊娠中期孕妇的25-羟维生素D[25(OH)D]营养状况.方法:选取2011年12月至2012年11月在无锡市妇幼保健院就诊的正常妊娠中期孕妇1550例,其中冬春季组840例,夏秋季组710例.采用酶联免疫法检测血清25(OH)D水平.结果:无锡地区妊娠中期孕妇血清25(OH)D水平为(40.7 13.7) nmol/L,其中冬春季组孕妇血清25(OH)D水平为(32.7 10.
目的:观察重组高迁移率族蛋白B1 (HMGBl)对肺上皮细胞致炎细胞因子释放的影响,并初步探讨其机制.方法:采用BEAS-2B人正常肺上皮细胞,观察1、10、100、1000μg/L重组HMGB1蛋白对细胞培养上清液中致炎细胞因子TNF-.α、IL-1β、IL-6含量的影响,及10 mg/L Toll样受体4(TLR4)抗体处理对HMGB1诱导致炎细胞因子释放的抑制作用.TNF-α、IL-1β和I
目的:分析新生儿溶血病血清学检测结果,探讨其意义.方法:采用微柱凝胶技术对267例疑似ABO新生儿溶血病患儿及其母亲进行血型血清学检测.结果:新生儿溶血病血清学三项试验中,直接抗人球蛋白试验阳性率最低(18.4%),抗体放散试验阳性率最高(100%).经检查确诊为ABO新生儿溶血病的患儿共有136例,患儿血型分布并无差异(P>0.05).该病的发病率随母亲血清IgG-抗A(B)效价的升高而升高,各
目的:探讨特比萘芬或卡泊芬净联合两性霉素B,泊沙康唑,伊曲康唑对不规则毛霉的体外抑菌作用.方法:参照M38-A2及棋盘微量液基稀释法对18株不规则毛霉行药敏试验,两种药物的联合作用通过部分抑制浓度指数(FICI)判定,FICI≤0.5为"协同",0.5<FICI≤4为"不相关",FICI>4为"拮抗". 结果:特比萘芬和两性霉素B,泊沙康唑,伊曲康唑的联合率为38.9%,33.3%和44.4%,而
烟曲霉作为最重要的经空气传播的致病真菌,可引起免疫缺陷患者严重的感染。细胞壁对于真菌的生长、存活、形态发生、毒力和药物敏感性至关重要,而细胞壁的完整性主要依靠真菌病原体中细胞壁完整性信号通路来维护。本文以烟曲霉细胞壁为出发点,综述了与烟曲霉细胞壁完整性相关的信号通路及其主要成分,如以MpkA为核心的MAPK级联反应、Calcineurin通路相关蛋白、Ras超家族蛋白及Hsp90;阐述了各相关通路
目的:调查和分析尿路感染患者尿培养中肺炎克雷伯菌的分离状况、产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)和耐药特征,为临床合理利用抗菌药物提供依据. 方法:尿液采用经典型浸片Uricult培养,K-B琼脂扩散法检测药敏,VITEK-60全自动微生物分析仪作细菌鉴定:用WHONET 5.6软件对2007-2012年尿培养检出的肺炎克雷伯菌的临床分离和分布进行回顾性分析.结果:共分离肺炎克雷伯菌178株,42.
目的:了解临床分离变形杆菌中整合子及相关基因盒的分布及其播散机制.方法:选取153株临床非重复分离的变形杆菌,聚合酶链反应(PCR)检测第1、2、3类整合酶基因,对第1、2类整合酶阳性菌株用PCR扩增并经酶切、测序分析可变区基因盒种类,PCR扩增第2类整合酶基因并测序确定其是否为功能性第2类整合子,ERIC PCR对菌株同源性进行分析. 结果:153株临床非重复变形杆菌中第1类整合酶阳性的有96株
目的:了解致尿路感染大肠埃希菌中第1类整合子可变区启动子的分布,并分析不同可变区启动子与细菌耐药表型的关系.方法:选取132株非重复分离自尿液标本的大肠埃希菌,聚合酶链反应(PCR)检测第1类整合酶基因,对第1类整合酶阳性菌株用PCR扩增并经酶切、测序分析可变区基因盒种类及上游启动子类型,采用纸片扩散法及琼脂稀释法检测其对抗菌药物的耐药率或MIC50.结果:132株分离自尿液标本的大肠埃希菌中,9