【摘 要】
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目的:观察血管紧张素Ⅱ1型(AngiotensinⅡtype1,AT1)受体和2型(AngⅡtype2,AT2)受体在人正常皮肤,不稳定性瘢痕和溃疡中的表达特征与规律,探讨其与不稳定性瘢痕溃疡形成的关系.方法:用免疫组织化学方法和常规病理学技术检测AT1和AT2受体在7例不稳定性瘢痕溃疡和7例正常皮肤组织中的表达和分布规律.结果:在正常皮肤中,AT1和AT2受体主要分布于表皮角质形成细胞、真皮毛细
【机 构】
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广州军区广州总医院整形外科,广东省,广州市,510010 广州军区广州总医院医学实验科,广东省,广
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目的:观察血管紧张素Ⅱ1型(AngiotensinⅡtype1,AT1)受体和2型(AngⅡtype2,AT2)受体在人正常皮肤,不稳定性瘢痕和溃疡中的表达特征与规律,探讨其与不稳定性瘢痕溃疡形成的关系.方法:用免疫组织化学方法和常规病理学技术检测AT1和AT2受体在7例不稳定性瘢痕溃疡和7例正常皮肤组织中的表达和分布规律.结果:在正常皮肤中,AT1和AT2受体主要分布于表皮角质形成细胞、真皮毛细血管、皮肤附件包括毛囊和汗腺.在不稳定性瘢痕内表皮细胞AT1和AT2受体均有强阳性表达,成纤维细胞和微血管内皮细胞亦可见较强阳性染色;在溃疡边缘AT1受体阳性染色信号在爬行的上皮缘较弱,AT2受体表达持续增强.在溃疡基底部的肉芽组织微血管内皮细胞及成纤维细胞中,尽管AT1受体有表达,但阳性反应较弱;AT2受体的阳性染色信号仍较强.结论:AngⅡ受体Ati和AT2在不稳定性瘢痕溃疡组织中表达和分布的不同变化规律提示,AngⅡ可能通过AT1和AT2受体参与不稳定性瘢痕溃疡的形成,进一步研究AngⅡ在这个过程中的作用及其受体AT1和AT2介导的信号传递通路将有助于理解不稳定性瘢痕发生溃疡和溃疡发生后难以愈合的机制.
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