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根据已发表的山羊痘病毒P32基因序列设计合成一对带有BamH Ⅰ
和HindⅢ点的引物，用PCR方法从分离贵州LD毒株中扩增出含P32基因的DNA序列，纯化后，经BamH Ⅰ/HindⅢ双酶切，克隆至真核表达载体peDNA3.1(+)，获得peDNA3.1(+)-P32/LD重组栽体.通过PCR和双酶切鉴定，证实了重组真核表达裁体peDNA3.1(+)-P32/LD的成功构建.为山羊痘基因工程疫苗的研制及诊断方法的建立奠定了基础.