【摘 要】
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目的 呼吸道变应性炎症包括变应性鼻炎和哮喘,过去50年其发病率逐年增高.目前临床上对其治疗有一定的局限性,进一步探讨其发病机制、寻找新的治疗靶点,有利于推动对其的防治.在以往研究的基础上,我们欲进一步探讨呼吸道变应性炎症相关发病及治疗机制:即Connexin-43(Cx43)蛋白在呼吸道变应性炎症中的表达,及其在疾病发生发展中的作用.方法 通过卵清蛋白(OVA)腹腔致敏,连续雾化吸入激发的方法建立
【机 构】
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中山大学附属第一医院 510080
【出 处】
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中华医学会2015年全国变态反应学术会议
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目的 呼吸道变应性炎症包括变应性鼻炎和哮喘,过去50年其发病率逐年增高.目前临床上对其治疗有一定的局限性,进一步探讨其发病机制、寻找新的治疗靶点,有利于推动对其的防治.在以往研究的基础上,我们欲进一步探讨呼吸道变应性炎症相关发病及治疗机制:即Connexin-43(Cx43)蛋白在呼吸道变应性炎症中的表达,及其在疾病发生发展中的作用.方法 通过卵清蛋白(OVA)腹腔致敏,连续雾化吸入激发的方法建立小鼠呼吸道变应性炎症模型,对照组采用PBS进行致敏和激发.分别在不同时间点(没有雾化,第一次雾化后1小时、4小时、8小时、24小时、48小时、96小时)取材,应用免疫荧光、PCR、Western等技术来比较正常组与模型组不同时间点小鼠肺内Cx43蛋白的变化,并分析Cx43蛋白与炎症浸润的相关性,以此来说明Cx43蛋白在小鼠呼吸道变应性炎症中的重要作用.
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