C烃的综合利用及发展设想

来源 :中国化工学会2003年石油化工学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:leeyongfan
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介绍了目前大庆石化公司炼油、乙烯装置C<,4>烃资源的组成、产量及实际利用情况,并对我国未来C<,4>烃的综合利用提出了一些设想和建议,最后对大庆石化公司研究院高端基聚异丁烯的研制情况作一简单的介绍.
其他文献
以乙酸和乙醇为原料,采用自制的SO/AlO填料型催化剂通过催化精馏反应合成乙酸乙酯,确定了最佳工艺条件.当n(乙醇)/n(乙酸)=1/3,乙醇进料流量为3mol/L,回流比为2时,乙酯的含量最高.
采用直接或间接合成方法对介孔分子筛SBA-15的表面进行磺酸、磷酸和碳酸3种不同强度酸改性,并用于叔丁醇与苯酚的烷基化反应.XRD表征结果表明,3种酸改性后的分子筛都具有显著的介孔分子筛SBA-15的特征;酸强度和反应条件对烷基化反应的影响研究结果表明,随酸强度和反应温度的增加,催化剂的活性增加;在弱酸和低反应温度下,醚化是重要反应,在中等强度酸和中温下,2-TBP是主要产物,而在强酸和高温下,4
考察了环氧丙烷(PO)和甲醇在新型催化剂有机碱Y存在下,采用釜式间歇法制丙二醇单甲醚的中型试验,甲醇和催化剂有机碱Y直接加入反应釜中,环氧丙烷逐步压入反应釜,反应温度为(120±5)℃,系统压力为0.30~0.80MPa,PO转化率97.9﹪,丙二醇单甲醚选择性98.7﹪,伯醚选择性92.8﹪.确定了该方法的最佳生产工艺条件.
利用热分析技术,通过程序升温氧化(TPO)实验,考察了不同温度和不同气相O浓度对钒磷复合氧化物(VPO)催化剂再氧化的影响;研究了流动气氛下催化剂再氧化的非等温反应动力学.结果说明,在工业反应温度下,VPO催化剂的再氧化反应速率极为缓慢,在高于正丁烷选择氧化传统反应技术操作温度的条件下,提高再氧化反应温度将显著提高再氧化反应速率,加快催化反应循环;得到了VPO催化剂再氧化的动力学方程及相关参数.
研究了铑催化剂条件下异丁烯氢甲酰化合成3-甲基丁醛的反应,考察了反应温度、催化剂和异丁烯浓度、CO和H分压对反应的影响.结果表明,在适宜的反应条件下,异丁烯的单程转化率达到90﹪,3-甲基丁醛的选择性接近100﹪.
介绍了羰基合成脂肪醇装置的化学原理,催化剂的选择及各工艺变量对反应的影响,从微观入手对装置进行调整,能够充分发掘装置潜能,增加产品收率,提高产品质量,减少催化剂消耗,可为企业创造更大的经济效益.
通过Mn对Co/ADM催化剂进行修饰,获得高活性、选择性和稳定性的Mn-Co/ADM催化剂.在较宽的温度和压力范围内,系统地考察了二者的影响.结果表明,在一定的温度和压力下,Mn-Co/ADM低碳醇催化剂具有很高的合成醇活性和高级醇选择性,总醇选择性大于50﹪,时空产率大于0.201g/(ml·h),高级醇/MeOH比大于1.2.经450h测试表明,催化剂具有较好的稳定性.初步认为Mn作为结构性助
考察了K和Pd改性Cu/ZrO催化剂的合成醇性能,结果表明,碱金属助剂K的添加使催化剂实现了从合成甲醇到合成低碳混合醇的转变,但同时降低了催化剂的活性;Pd改性后催化剂合成醇的时空产率明显提高,并且进一步提高了C醇的含量.结合TPR等表征结果,认为助剂Pd的作用在于氢溢流效应和Pd-Cu的协同作用,初步认为这种作用的存在促进了表面碳插入反应的进行.
分别采用共沉淀法和浸渍法引入Mn助剂对Ni/K/MoS催化剂进行改性,结果表明,锰的加入使得CO转化率降低,但明显提高了CO加氢反应成醇的选择性,使醇时空产率及C醇含量均有所增加.XRD和XPS结果表明,Mn对于催化剂的表面组成和活性组分MoS的电子性能产生重要影响,两种方法制备的催化剂因Mn的影响程度不同而表现出不同的反应性能.
研制了液态烃石脑油低温脱砷剂C-02,对其脱砷性能的评价结果表明,该脱砷剂能显著脱除石脑油中的砷化物,静态砷容量可达2.5﹪以上.在液态空速1~4h的常温条件下,C-02石脑油低温脱砷剂能使石脑油中砷化物的质量浓度从5×10g/ml降至1×10g/ml以下,操作周期达到半年以上,经简单活化处理以后C-02石脑油低温脱砷剂的使用寿命可达两年以上,性能好于其它同类脱砷剂.