【摘 要】
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DysbindinA是由精神分裂症易感基因DTNBP1(dystrobrevin-binding protein 1 gene)基因编码的蛋白.已证实其与多种神经通路关键蛋白相互作用,但对该蛋白的结构学研究还未有报道,结构对功能产生何种影响也亟待解决.本课题应用胰蛋白酶限制性水解实验、肽指纹图谱以及Edman N-端测序,证实在蛋白质N端的前240个氨基酸是该蛋白的紧密折叠结构域.
【机 构】
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中国医学科学院,基础医学研究所 中国科学院,生物物理研究所
【出 处】
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第八届全国医学生物化学与分子生物学、第五届全国临床应用生物化学与分子生物学、2013华东六省一市生物化学与分子生物学联合
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DysbindinA是由精神分裂症易感基因DTNBP1(dystrobrevin-binding protein 1 gene)基因编码的蛋白.已证实其与多种神经通路关键蛋白相互作用,但对该蛋白的结构学研究还未有报道,结构对功能产生何种影响也亟待解决.本课题应用胰蛋白酶限制性水解实验、肽指纹图谱以及Edman N-端测序,证实在蛋白质N端的前240个氨基酸是该蛋白的紧密折叠结构域.
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目的 分析凋亡抑制因子Livin基因及蛋白在不同肝组织中的表达差异及其蛋白在血清中的表达差异并探讨其临床意义.方法 利用实时荧光定量检测肝癌(54)例、癌旁(54例)、肝炎肝硬化(26例)及正常肝组织(11例)中凋亡抑制因子Livin基因的表达,统计Livin基因在各组间的表达差异,并分析其在肝癌中的表达与患者的年龄、性别、病毒感染、病理分级及肿瘤直径、生长方式、分化程度、转移、复发和生存期等因素
目的 凝血酶(thrombin,TMB)的浓度及活性是人体凝血系统中衡量凝血功能的重要指标,也是一些肿瘤患者血凝机制改变、脑出血等重大疾病诊断、治疗的生物标志物,对早期诊断、疗效监测及预后判断具有重要意义.笔者将TMB高亲和力、特异性的核酸适配体(aptamer,Apt)与高通量悬浮芯片检测技术相结合,实现了TMB的高灵敏和特异的检测.
目的 目前乳腺癌已成为威胁女性身心健康的常见肿瘤,乳腺癌的早期发现、早期诊断,是提高疗效的关键.传统检测方法一般需要在医生的帮助下检查,往往延误了乳腺癌患者早诊的时机.近来涌现大量量子点免疫荧光试纸条的文献,但真正结合实用的却寥寥无几.乳腺癌量子点免疫荧光试纸条是通过乳腺癌肿瘤标志物抗体抗原之间的特殊免疫反应检测乳腺癌的,笔者致力于一个试纸条同时检测两种以上的乳腺癌肿瘤标志物,检测快速、灵敏度高而
吡唑及其衍生物是一类重要的杂环化合物，具有较强的生物活性，如抗菌消炎、抗病毒、抗结核、抗糖尿病、抗高血压、麻醉、镇静、止疼等功能。
恶性肿瘤的早期淋巴道转移致患者死亡率高、预后差,其发生机制一直是肿瘤学研究难题。小鼠肝癌细胞Hca-F和Hca-P遗传背景相同,但Hca-F为高淋巴道转移力细胞(淋巴结转移率约75％),Hca-P为低淋巴道转移力细胞(淋巴结转移率约25％),是研究肿瘤淋巴道转移的理想细胞模型。
转移是恶性肿瘤致死的主要原因,淋巴道转移是上皮来源的恶性肿瘤的主要转移途径,直接影响患者预后和生存。肿瘤淋巴道转移机制的研究可为其临床诊治提供依据。膜联蛋白A5 (Annexin A5,Anxa5)是膜联蛋白家族一员,是Ca2+依赖性磷脂结合蛋白,与磷酯酰丝氨酸具有高亲和力。
AIM: To investigate the inhibitory effect of arsenic trioxide on human glioma cell line U251 growth, change ofmicroRNA125b and its target gene expression.
淋巴道转移是上皮来源恶性肿瘤转移早期阶段,其发生机制不清.早期基因芯片和定量蛋白质组学研究结果表明：膜联蛋白A3(Annexin A3,Anxa3)在同遗传背景但淋巴道转移力不同的一对小鼠肝癌细胞株Hca-F(淋巴结转移率＞75％)和Hca-P(淋巴结转移率＜25％)中差异表达(Hca-F中是Hca-P的2.3倍),提示其与淋巴道转移存在潜在关系.
肿瘤转移是大多数癌症患者的主要致死原因,其在体内主要通过淋巴道转移和血道转移.小鼠肝癌淋巴道转移细胞Hca-F和Hca-P来源于同一亲本细胞系,但淋巴结转移能力不同.Hca-F淋巴道转移能力约为75％,Hca-P淋巴道转移能力约为25％,二者互为参照,是理想的淋巴道转移研究模型.
目前对Annexin A2促进肿瘤新生血管的研究主要集中于Annexin A2与t-PA结合，促进细胞外基质降解，从而促进肿瘤新生血管生成。本研究首先通过ELISA、WestemBlot、免疫组化等技术在临床病人血液和肿瘤组织标本上验证了胰腺癌病人的Annexin A2相比正常人和癌旁组织明显高表达。