手性亚膦酰钯络合物催化乙烯基环丙烷与酮亚胺的不对称环加成反应

来源 :中国化学会第九届全国有机化学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:MM27291457
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环丙烃衍生物由于存在环张力,在过渡金属存在下可以活化与亚胺、醛、吲哚以及缺电子烯烃发生不对称环加成反应.尽管如此,乙烯基环丙烷参与的反应相对较少,而乙烯基环丙烷参与的不对称环加成反应的成功例子尤其少见,迄今为止只有不饱和丫内酯、β,γ-不饱和酮酸酯、硝基烯烃以及由磺酰吲哚原位生成的不饱和亚胺四例成功实现了不对称环加成反应.
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  双吲哚马来酰亚胺化合物是一类生物活性优良的生物碱,因与吲哚咔唑类生物碱生物合成上的相关性,因此也通常被归于吲哚咔唑化合物[1]。
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