【摘 要】
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据GenBank中已发表的鸡β-防御素6(Gallinacin-6,Gal-6)序列设计引物,构建pMD 18-T-Gal-6重组质粒作为标准品,成功建立了检测鸡组织器官中Gal-6mRNA表达的实时荧光定量PCR方法,并进行灵敏度、重复性、特异性试验.结果显示,此方法具有快速、特异性强、灵敏度高等特点,并运用建立的方法对不同日龄SPF鸡16个组织器官动态表达规律研究,发现随着日龄的增长Gal-6
【机 构】
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山东农业大学动物科技学院,山东泰安271018
【出 处】
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山东畜牧兽医学会禽病学专业委员会第四届禽病学术研讨会
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据GenBank中已发表的鸡β-防御素6(Gallinacin-6,Gal-6)序列设计引物,构建pMD 18-T-Gal-6重组质粒作为标准品,成功建立了检测鸡组织器官中Gal-6mRNA表达的实时荧光定量PCR方法,并进行灵敏度、重复性、特异性试验.结果显示,此方法具有快速、特异性强、灵敏度高等特点,并运用建立的方法对不同日龄SPF鸡16个组织器官动态表达规律研究,发现随着日龄的增长Gal-6呈现"M"型波动规律,而且骨髓组织含量极其丰富.本方法为进一步定量研究Gal-6mRNA表达及其与机体机能的关系奠定了技术基础.
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目的:从雏鸭体内分离坦布苏病毒,进行病毒的生物学特性和理化特性研究,为坦布苏病毒病的防制提供理论基础.方法:采用鸭胚尿囊腔接种、盲传的方法从山东某地区以瘫痪为主要特征的雏鸭脑组织中分离到一株病毒,并对分离病毒的生物学特性和理化特性进行研究.结果:该病毒与GenBank上已发表的坦布苏病毒核苷酸同源性均高于98%,最高可达99.7%;病毒的ELD50为10-3.17/0.2 mL,接种9日龄鸭胚,6
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本研究对山东某白羽肉鸡种禽场所产种蛋p27抗原,ALV-A/B、ALV-J抗体进行了跟踪检测,以确保该种禽场AL得以净化。近年来,不同鸡群感染ALV的报道在我国越来越多,ALV的感染引起的种鸡场与其下游客户之间的纠纷也引起了舆论和社会的高度关注。一些大型种鸡场不得不加强对鸡群感染的监测并开始实施严格的净化措施。对ALV的鉴别诊断方法国内外己有很多报道,目前适用于大规模流行病学调查和净化的检测方法主
为了研究两种基因型DuCV在我国鸭群中的混合感染情况,根据鸭圆环Cap蛋白基因序列设计了4条特异性引物,建立了可以同时检测两种基因型DuCV的双重PCR检测方法.试验结果表明,该方法特异性强,灵敏度高,最低可检测到10拷贝的DuCV核酸.使用建立的双重PCR方法对收集的山东省6个鸭群150只病死雏鸭的组织DNA进行检测,结果发现50.0%(3/6)的鸭群检出DuCV-1和DuCV-2的混合感染,3
本研究主要对山东及周边省部分地区养殖场送检的疑似鸡大肠杆菌病料进行细菌分离、大肠杆菌鉴定及致病性菌株确定、对致病性菌株进行血清型鉴定和耐药性分析.通过培养特性和生化试验共分离鉴定出119株大肠杆菌,其中鉴定出致病性大肠杆菌110株;鉴定出血清型的92株致病性菌分属于15个血清型,5株出现交叉凝集,其中O14、O35、O1、O2、O78为优势血清型;分离鉴定的致病性大肠杆菌对环丙沙星、头孢噻肟、头孢
本实验对8株E.coi分离菌irp2、FimC、iucA等13种毒力相关基因进行PCR检测,并对其中5株E.coi分离菌进行鸡胚致死率试验。目的在于了解高致病性的E.coi分离菌中相关毒力基因的携带情况,建立筛选高致病埃希氏大肠杆菌的PCR检测方法,对禽源高致病性埃希氏大肠杆菌进行致病机理研究,为制定有效的防控措施提供科学依据。
为探讨复合微生态制剂(普爽)对肉鸡生产性能和免疫功能的影响,利用AA肉鸡进行了饲喂试验(随机分成6组,第1、2、3组分别饲喂高、中、低剂量复合微生态制剂(普爽),第4组为同类产品(肽菌素)对照组,第5组为抗生素(莫能菌素)对照组,第6组为空白对照组).通过对肉鸡体重、料重比、抗体效价、免疫器官指数等指标检测,结果表明,饮水中添加复合微生态制剂(普爽)能显著提高肉鸡的平均体重、免疫器官指数和新城疫抗
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本实验选用在一个生产周期的白羽肉鸡,通过对使用和未使用干扰素的两组商品肉鸡对鸡新城疫、禽流感H9抗体影响效果的比较,并进行抗体检测数据统计和方差分析,研究干扰素对商品肉鸡免疫效果的影响,结果表明,疫苗与干扰素先后使用,可提高鸡群平均抗体滴度.