3-epi-Jaspine B类似物的合成研究

来源 :2015年全国药物化学学术会议暨第五届中英药物化学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户：zhouwg_zhouwg_zho

【摘要】

：

Jaspine B[1]最先由Higa 课题组于2002 年从海绵(Pachastrissa sp.)中首次分离得到.多个课题组已经研究发现该化合物在亚微摩尔级别对多种癌细胞就显示出良好的细胞毒活性，机理方面研究显示Jaspine B 是一种优良的鞘氨醇激酶(SphK)鞘磷脂合成酶(SMS)抑制剂，能够调控神经酰胺含量，控制肿瘤的生长和凋亡.

【作者】

：

王上徐帅民焦伟伟刘宏民张恩

【机构】

：

郑州大学药学院,新药研究与开发中心,郑州,郑州科学大道100号,450001

【出处】

：

2015年全国药物化学学术会议暨第五届中英药物化学学术会议

【发表日期】

：

2015年3期

【关键词】

：

JaspineB 类似物

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