【摘 要】
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目的:探讨利拉鲁肽是否能够抑制糖尿病大鼠肺组织局部肾素-血管紧张素系统(RAAS),进而下调转化生长因子(TGF)-β 1表达.方法:高糖高脂饲料喂养联合小剂量链脲佐菌素鼠尾静脉注射建立糖尿病大鼠模型20只,随机分为糖尿病组(DM组),LR干预组(LR组),干预组予以LR(400μg·kg1·d-1)皮下注射,设正常对照组(N组)10只.
【机 构】
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天津医科大学代谢病医院肥胖代谢科 天津市海河医院
【出 处】
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中华医学会第十二次全国内分泌学学术会议
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目的:探讨利拉鲁肽是否能够抑制糖尿病大鼠肺组织局部肾素-血管紧张素系统(RAAS),进而下调转化生长因子(TGF)-β 1表达.方法:高糖高脂饲料喂养联合小剂量链脲佐菌素鼠尾静脉注射建立糖尿病大鼠模型20只,随机分为糖尿病组(DM组),LR干预组(LR组),干预组予以LR(400μg·kg1·d-1)皮下注射,设正常对照组(N组)10只.
其他文献
目的:红细胞分布宽度(RDW)是反映红细胞体积异质性的参数,是临床上评价贫血时常用的指标.RDW增加与红细胞生成或降解异常相关.研究发现无论是在冠心病人群中,还是在普通人群中,RDW水平均与心血管死亡率及全因死亡率独立相关.RDW还与糖尿病患者的慢性并发症相关.本研究的目的是分析2型糖尿病患者RDW与尿白蛋白/肌酐比值(ACR)的关系.
目的:观察糖化血红蛋白(HbA1c)＜7％的糖尿病心肌病(DC)患者血糖波动与血清血管内皮生长因子(VEGF)水平的关系及临床意义.方法:选择正常对照组(con组)20例,A组:单纯T2DM组20例;B组:DC组20例.应用动态血糖检测系统(CGMS)连续监测血糖3天,采用酶联免疫吸附法(ELISA法)检测其血清中VEGF水平.并把其与一般资料、生化指标、动态血糖监测指标进行相关分析.
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目的:胰岛素治疗是1型糖尿病(type 1 diabetes mellitus,T1DM)的基础治疗,然而单用胰岛素治疗1型糖尿病往往不能使血糖达标[1],低血糖和餐后高血糖往往是治疗中的难点.胰高血糖素样肽-1 (Glucagon-like peptide1,GLP-1)具有多种生物学作用,它的类似物目前已在2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)中广泛应用,而在
暴发性1型糖尿病(fulminant type 1 diabetes)以急骤起病、胰酶升高并缺乏胰岛相关抗体为特征,根据美国糖尿病学会(ADA)及世界卫生组织(WHO)对糖尿病的分型诊断方案,此型被归入IB型糖尿病的范畴.此病由日本学者报道较多,我国报道较少,我科曾收治1例暴发性1型糖尿病患者,现报告如下并将有关文献作一复习.
目的:探讨eNOS解藕联与糖尿病后肢缺血血管内皮功能的关系,并通过转染质粒GTPCH-1至结扎后的股动脉内,探讨缓解eNOS解藕联状态是否对糖尿病缺血后肢血管的内皮功能具有一定的改善作用.
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目的:探讨不同剂量厄贝沙坦对糖尿病大鼠心肌组织骨桥蛋白(OPN)表达与心肌纤维化的影响.方法:63只雄性大鼠按体重分层后,随机分为正常对照组(Ctrl组)、糖尿病对照组(DM组)和药物干预组,糖尿病对照组和药物干预组腹腔注射链脲佐菌素(STZ).
目的: 研究11β-羟类固醇脱氢酶1型(11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1,11β-HSD1)抑制剂对饮食诱导的肥胖(DIO)大鼠胰岛素敏感性的影响及其可能的机制.方法:(1)以雌性SD大鼠为研究对象,分为两组,每组12只,一组给予普通饮食,为正常对照组(CON组),一组给予高脂饮食以制备DIO大鼠模型,为肥胖组(OB组);(2)成模后,每组各6只予11