【摘 要】
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目的:考察盐酸雷尼替丁与替硝唑葡萄糖注射液的配伍稳定性.方法:按临床常用剂量将雷尼替丁注射液与替硝唑葡萄糖注射液配伍,观察配伍液在0~24h内的物理变化(外观、pH);采用双波长分光光度法不经分离直接测定盐酸雷尼替丁和替硝唑葡萄糖注射液配伍前后的含量变化.结果:在室温条件下,0~24h内其观外、pH无明显变化;替硝唑含量几乎无变化,盐酸雷尼替丁的含量在24h内有下降趋势,但不超过10﹪.结论:盐酸
【机 构】
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沈阳铁路局吉林中心医院药剂科(吉林)
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目的:考察盐酸雷尼替丁与替硝唑葡萄糖注射液的配伍稳定性.方法:按临床常用剂量将雷尼替丁注射液与替硝唑葡萄糖注射液配伍,观察配伍液在0~24h内的物理变化(外观、pH);采用双波长分光光度法<[1]>不经分离直接测定盐酸雷尼替丁和替硝唑葡萄糖注射液配伍前后的含量变化.结果:在室温条件下,0~24h内其观外、pH无明显变化;替硝唑含量几乎无变化,盐酸雷尼替丁的含量在24h内有下降趋势,但不超过10﹪.结论:盐酸雷尼替丁与替硝唑葡萄糖注射液可以配伍使用.
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