浅谈脑卒中患者鼻饲营养中出现的常见问题及其有效处理

来源 :第一届华北地区神经病学学术会议暨2013年北京地区神经病学学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:cenghao
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
脑卒中是老年人的常见病之一,由于年龄偏高、多脏器损伤,多数存在意识模糊、进食困难,同时应激状态引起机体高代谢、高分解极易发生营养不良,进而使病情加重,是导致老年人病残、病死的最主要原因。本文讲述了该科从2009年2月~2011年2月收入危重脑血管病人需鼻饲患者共200例,尽早对其进行了鼻饲营养确保营养的补充等,有效的维持患者的能量供应,取得了一定的疗效,既节省了医疗费用又能延长病人生存时间.指出经鼻饲管滴注营养液可通过肠道吸收提供人体各种必需的营养,维护肠薪膜的屏障功能,减少肠道细菌移位,防止肠源性炎症反应综合征(SIRS)、多器官衰竭,良好、细致的管道护理是成功实施鼻饲营养的保证。
其他文献
目的:探讨葛根素对BEAS-2B细胞和NEU混合培养后粘附分子表达的影响以及支气管上皮细胞(BEAS-2B)主动参与气道炎症反应的作用及葛根素(PUE)对气道炎症反应的治疗效应.方法:应用流式细胞术(FCM)检测BEAS-2B细胞和NEU细胞单独培养、混合培养、混合培养并加不同浓度葛根素干预后细胞表面粘附分子ICAM-1、ICAM-3和血管细胞间粘附分子VCAM-1的表达情况;应用Real-tim
目的:探讨瞬时受体电位transient receptor potential canonical 6(TRPC6)在肾癌细胞系,肾癌组织以及癌旁组织中的表达,阐明其与肾癌发生发展的关系.方法:用半定量RT-PCR及蛋白质印迹(Western-blot)方法检测肾癌细胞系ACHN,1932细胞中TRPC6mRNA及蛋白表达水平,用免疫组化方法(Immunohistochemical)检测60例肾癌
目的:本实验探讨人脐血间充质干细胞(MSCs)移植对大鼠创伤性脑损伤模型的脑保护作用机制,旨在为脑损伤的干细胞治疗提供相关理论依据.方法:将人脐血间充质干细胞用Brdu标记MSCs经鼠尾静脉植入改进Feeney自由落体方法制作的大鼠TBI模型.采用HE染色、免疫组化、原位杂交对TBI大鼠注射后各组不同时间点(3天、7天、14天、21天、28天)的脑组织光镜下形态学变化、移植细胞迁移、损伤周边区血管
目的:观察4种MAGE-A9结构域缺失突变体Myc-His-pcDNA3.1(-)MAGE-A9(1-29) 、Myc-His-peDNA3.1(-)MAGE-A9(1-114) 、Myc-His-pcDNA3.1(-)MAGE-A9(115-285)、Myc-His-pcDNA3.1(-)MAGE-A9(286-315)对人乳腺癌细胞MCF-7增殖的影响.方法:构建以上四种MAGE-A9结构域缺
目的:探讨北京健康人群外周血淋巴细胞DNA损伤水平与修复能力在氧化应激状态下的增龄性变化.方法:不同浓度的过氧化氢(0~200μmol/L)处理各年龄组健康人群外周血淋巴细胞后,用单细胞凝胶电泳法(彗星实验)检测淋巴细胞的损伤修复情况.结果:氧化应激状态下,北京健康人群外周血淋巴细胞DNA损伤水平随增龄增加,且呈剂量依赖性.结论:氧化应激状态下,北京健康人群外周血淋巴细胞基因损伤水平随增龄显著增加
We first reported levels of circulating miR-885-5p were significantly upregulated in patients with HCC (hepatocellular carcinoma), LC (liver cirrhosis) and CHB (chronic hepatitis B) (Junhao GUI et al.
本文描述了一例中脑海绵状血管瘤合并出血患者的临床症状,及诊治情况。强调本例病灶位于中脑,手术入路困难风险较大。放射治疗可能造成神经细胞水肿,加重病情。指出对于一些深在出血病灶,症状不重者也可严密随诊。经对症治疗,患者症状明显好转后出院。
本文首先描述了一例以脑出血为首发症状的干燥综合征患者的临床症状,及诊治情况。指出干燥综合征(SS)是一种以侵犯泪腺、唾液腺等外分泌腺体为主的慢性自身免疫性疾病,约20%的SS病人具有神经系统表现,且神经系统症状甚至早于SS诊断。同时介绍了SS并发血管炎最有效的治疗方法,免疫球蛋白或联合糖皮质激素或环磷酞胺。
本文首先描述了一例系统性红斑狼疮患者的临床症状,其表现为肌痛、多发脑梗死、重度贫血。在分析了其既往史的基础上进行了内科查体和辅助检查,并予以治疗,1周后意识清楚,四肢肌力恢复,好转出院。同时针对此病的病理机制及流行病学等进行了探讨。
发作性运动诱发性运动障碍(PKD)是发作性运动障碍(PxDs)的一种类型,为运动诱发的以肢体和躯干阵发性舞蹈、手足徐动症或肌张力不全等运动障碍为特征的一种疾病.由于该病少见,且发作间期神经系统检查正常,常导致临床医师对本病的认识不足,容易误诊为癫痫、其他锥体外系等疾病.为提高对本病的认识,本文对该院2年内收治的2例PKD患者的临床特征、诊断和治疗进行分析。指出对于该病须结合疾病的临床特点,头颅影像