【摘 要】
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目的：观察Rap2B基因被干扰后,恶性转化的BEAS-2B细胞增殖能力、凋亡和细胞周期的变化.方法：构建恶性转化的BEAS-2B细胞系,采用RT-PCR、Western blot技术检测各组Rap2B基因和蛋白的表达情况,并观察Rap2B基因被干扰后,细胞的增殖能力、凋亡和细胞周期的变化.结果：Rap2B在恶性转化BEAS-2B细胞中mRNA和蛋白的表达升高,与空白对照组和DMSO组相比,差异均有
【机 构】
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郑州大学公共卫生学院卫生毒理教研室 郑州大学公共卫生学院卫生毒理学教研室;郑州大学公共卫生学院,郑
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目的：观察Rap2B基因被干扰后,恶性转化的BEAS-2B细胞增殖能力、凋亡和细胞周期的变化.
方法：构建恶性转化的BEAS-2B细胞系,采用RT-PCR、Western blot技术检测各组Rap2B基因和蛋白的表达情况,并观察Rap2B基因被干扰后,细胞的增殖能力、凋亡和细胞周期的变化.
结果：Rap2B在恶性转化BEAS-2B细胞中mRNA和蛋白的表达升高,与空白对照组和DMSO组相比,差异均有统计学意义(均P＜0.001);干扰Rap2B基因后能够明显抑制恶性转化BEAS-2B细胞的生长,与对照组组相比差异有统计学意义(均P＜0.001);RNAi+组细胞凋亡率与RNAi-组、NC组相比明显升高,差异有统计学意义(均P＜0.001);RNAi+组G1期细胞百分比与RNAi-组、NC组相比明显升高,差异有统计学意义(均P＜0.001),S期细胞百分比与RNAi-组、NC组相比明显降低,差异有统计学意义(均P＜0.001),G2/M期细胞百分比与RNAi-组、NC组相比明显降低,差异有统计学意义(均P＜0.001).
结论：Rap2B基因被干扰后能减弱细胞的增殖能力,促进细胞的凋亡,将细胞阻滞于G0/G1期,细胞分裂明显减缓.
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