肝癌免疫病理及分子病理学研究

来源 :中国癌症研究基金会第六届学术大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:haojian19831212
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
大量研究表明乙肝病毒(HBV)慢性感染引起慢性肝炎,进一步发展为肝硬化,最终导致肝癌的发生,所谓肝炎→肝硬化→肝癌三部曲.近年来研究证明,丙肝病毒(HCV)也与肝癌的发生有密切关系.我们对肝癌病因及发病机理的研究已历经20余年,从免疫病理、分子病理及超微病理等进行了较系统全面的研究,其研究结果有助于阐述肝癌发生的病因及发病机理,也为今后进一步深入研究肝癌的发病提供了一定的理论根据.现将20余年来研究的成果总结,供同道参考。
其他文献
SNC19蛋白具有降解细胞外基质的作用,并能激活uPA前体及HGF/SF前体.肿瘤的浸润和转移离不开细胞外基质的降解和细胞的迁移.SNC19蛋白可能是通过激活uPA及HGF/SF,以及自身的降解ECM的作用来影响肿瘤细胞的生长和转移.为进一步了解SNC19蛋白的结构和功能,本文用人工神经网络方法对其进行了结构预测和功能分析。
乳腺良性增生是生育龄妇女常见的乳腺疾病,因其部分病例可能是乳腺癌的癌前病变,而被临床治疗所重视.现代医学认为,乳腺良性增生症的基本病因是女性体内内分泌激素平衡失调.但引起女性内分泌激素特别是女性激素水平紊乱的病因复杂,临床上至今尚没有一个能对乳腺良性增生症确切有效的药物治疗方案,使乳腺良性增生症的治疗成为临床一大难题,消乳块胶囊是郑树教授根据乳腺良性增生症临床特征和育龄妇女生理特点,以及中医肝郁气
端粒酶活性是细胞永生化的关键步骤,人体绝大多数恶性肿瘤平均85%以上存在端粒酶活性,而在正常的组织中无端粒酶活性.在肝癌中端粒酶活性高达80%以上,活性一般较高,并且证实活性越高复发率也越高,同样在急慢性肝炎、肝硬化中发现有较低的端粒酶活性,因此,定量检测端粒酶活性对肝癌的诊断,预测肝癌术后的复发有重要的临床意义.目前检测端粒酶活性常用(telomeratic repeat amplificati
近年来对转移抑制基因nm23与乳腺癌关系的研究已有较多的文献报道,但大多数采用免疫组化法检测其表达产物蛋白二磷酸核苷激酶(NDPK),也有一些用PT-PCR及Northern blot等方法研究nm23 mRNA的扩增,缺失或突变.应用Digoxigenin(DIG)标记非放射性原位杂交技术在乳腺癌石蜡组织切片上检测nm23 mRNA的表达还少有报道.在本研究中拟应用此技术检测nm23在96例腋淋
在肿瘤的治疗中,化疗药物顺铂主要通过诱导肿瘤细胞发生凋亡而抑制肿瘤的生长,近年来的研究表明凋亡是影响抗肿瘤药物敏感性的重要因素之一.凋亡相关基因的凋控失衡能引起凋亡信号传导途径异常,如凋亡效应蛋白半胱氨酸蛋白酶-3(cystenyl aspartate-specific proteinase-3,Caspase-3/CPP32,YAMA)活性改变,而导致肿瘤细胞对凋亡刺激的耐受,并出现对化疗药物敏
近几年来,肺癌的发病率和死亡率居高不下,而肺癌本身又是高转移、高复发的肿瘤之一,所以提高对肺癌的诊治水平是肿瘤临床工作的当务之急.CK19角蛋白在实体瘤的上皮细胞中呈阳性表达,CK19 mRNA在肺癌组织中表达已有定论,但其在外周血细胞中有无表达尚有争论.肿瘤标记物的研究是现代肿瘤学研究的重要课题,单一肿瘤标记物的测定,对肺癌的诊断具有一定的局限性.为此对肺癌患者进行了血清CEA、NSE、TPA和
人肠细胞表面抗原A33是最近发现的一种43 kD的跨膜糖蛋白,它在细胞中的具体作用至今仍不清楚.通过免疫组化研究发现,人A33抗原基因的表达仅限制在人的大肠、小肠以及95%以上的肠癌、63%的胃癌和50%的胰腺癌中,而在其他组织与肿瘤细胞中则检测不到它的表达,表达具有很高的组织特异性,A33抗原已成为临床上单抗靶向治疗大肠癌研究的热点.为了进一步研究A33基因组织特异表达的机理,克隆了人A33抗原
细胞周期素依赖激酶抑制因子p21WAF1,在调节细胞周期G1/S期转换过程中发挥着重要作用.p21WAF1主要通过与CyclinD/CDK4、CyclinF/CDK2结合,来抑制CDKs的活性.端粒酶活化被认为是恶性肿瘤细胞无限增殖的分子基础,在恶性肿瘤的发病学上具有重要的意义.细胞周期调控与端粒酶表达之间也存在着密切的关系,据文献报道,在细胞周期S期,细胞具有端粒酶活性或端粒酶活性表达最高.Ko
乳腺癌(breast carcinoma)是女性生殖系统常见的恶性肿瘤之一,流行病学的研究资料表明,近年来乳腺癌的发病率在我国女性患者中有明显的增加,已成为严重危害女性生命的主要疾病之一.有关乳腺癌的发病机制,目前仍不清楚.p27kipl(cyclin-dependent kinase inhibitor p27kipl)是由Polyak在MV1Lu细胞系中发现的一种新的CDKIs蛋白.研究表明,
解决免疫效应细胞识别肿瘤细胞的特异性是肿瘤免疫治疗的关键之一.近年来基因工程抗体技术的迅猛发展为这一难点的解决提供了有效的手段,尤其是单链抗体的出现,使得靶向免疫治疗与基因治疗有机地结合而形成靶向免疫基因治疗,在细胞内封闭癌蛋白及体内杀伤肿瘤细胞方面均显示了广泛的应用前景.本文构建了分泌型抗肝癌单链双功能抗体基因逆转录病毒表达载体pLXSN-sFv-TNF-α(PST),并用PA317细胞进行包装