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为了获得具有良好生物学活性且具有较高表达量的鸡IL-17，在前期研究工作基础上，将其编码基因按照真核细胞(昆虫细胞)偏爱的密码子进行优化改造，经全基因合成后插入到转座载体pFastBacnTM I中，构建重组转移载体pfast-mod.chIL-17并转化感受态DHIOBac，然后通过位点特异性转座将mod.chIL-17基因整合到穿梭质粒Bacmid中，使用脂质体转染Sf9昆虫细胞，获得重组杆状病毒Bacmid—mod.chIL-17，重组病毒传代扩增感染Sf9细胞后，通过间接免疫荧光实验证实了mod.chIL-17在杆状病毒系统中获得表达。