【摘 要】
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目的 观察乳头状胶质神经元肿瘤(papillary glioneuronal tumour, PGNT)的临床病理特征、影像学表现、免疫表型、电镜表现、探讨PGNT的诊断、鉴别诊断、治疗和预后.方法 回顾性分析6例PGNT患者的临床资料、病理形态、免疫表型、电镜表现等,结合文献对其临床病例特点进行分析.结果 6例患者中,男性4例,女性2例,平均年龄28岁.影像学上多呈囊性占位.经典的病理特征是单层
【机 构】
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南京军区南京总医院病理科 江苏南京210002
【出 处】
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第十四届全军诊断病理、第八届全军病理技术及第十一届北方四战区病理学术会议
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目的 观察乳头状胶质神经元肿瘤(papillary glioneuronal tumour, PGNT)的临床病理特征、影像学表现、免疫表型、电镜表现、探讨PGNT的诊断、鉴别诊断、治疗和预后.方法 回顾性分析6例PGNT患者的临床资料、病理形态、免疫表型、电镜表现等,结合文献对其临床病例特点进行分析.结果 6例患者中,男性4例,女性2例,平均年龄28岁.影像学上多呈囊性占位.经典的病理特征是单层或假复层小立方形的胶质细胞围绕在透明变性的血管轴心周围,形成假乳头样结构,乳头间区见散在神经元或神经节样细胞.乳头表面的胶质细胞GFAP、S100阳性,电镜下显示星形胶质细胞分化特征；神经元及神经节样细胞Syn、Neu-N阳性,电镜下显示神经元的分化.Ki-67增殖指数低(1-3％).结论 乳头状胶质神经元肿瘤是一种少见的、好发于颞叶、双相分化的WHO Ⅰ级肿瘤,手术完全切除肿瘤后预后良好.Ki-67指数对该肿瘤预后的提示作用仍有争议,需要大样本病例的生存研究确定.
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