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本文对新奇有效的癌症诊断和治疗新药--肽核酸的功能修饰进行了研究,探讨了如何通过化学的方法将NLS与DTPA分别连接到PNA上,使PNA既能通过DPTA的作用标记上In-111,又能通过NLS的功能使放射标记后的PNA能顺利传输到细胞核中由PNA专一性识别结合到靶位上去,达到反基因放射疗法药物的多功能化.