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知柏地黄丸(浓缩丸)为卫生部药品标准中药成方制剂第七册收载品种，没有含量测定项目，参照《中国药典》(2005年版一部)六味地黄丸中马钱苷含量测定方法。本研究采用高效液相色谱法对知柏地黄丸(浓缩丸)中山茱萸马钱苷进行含量测定，此法操作简单，准确率高，重现性好。
HPLC法测定知柏地黄丸(浓缩丸)中马钱苷含量
【摘 要】
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知柏地黄丸(浓缩丸)为卫生部药品标准中药成方制剂第七册收载品种，没有含量测定项目，参照《中国药典》(2005年版一部)六味地黄丸中马钱苷含量测定方法。本研究采用高效液相色谱法对知柏地黄丸(浓缩丸)中山茱萸马钱苷进行含量测定，此法操作简单，准确率高，重现性好。
【机 构】
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河南省宛西制药股份有限公司(河南宛西474500)
【出 处】
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中华中医药学会第九届制剂学术研讨会
【发表日期】
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2008年3期
其他文献
目的：研究复方羊藿三七中主成分的肠吸收动力学，指导剂型设计。方法：应用大鼠在体肠灌注模型研究淫羊藿苷、淫羊藿中淫羊藿苷、复方羊藿三七中淫羊藿苷的肠吸收动力学。结果：复方羊藿三七片中主成分淫羊藿苷在肠段受到酶的水解作用，吸收不好。结论：必须通过现代剂型设计方法减少复方羊藿三七中淫羊藿苷在胃肠道的代谢，来改善临床疗效。
目的：考察中药冰片-薄荷脑低共熔物对神经毒素纳米粒鼻腔给药吸收入脑的影响。方法：采用125I同位素标记法，以清醒自由活动大鼠为实验模型，运用脑微透析取样技术，测定脑内神经毒素浓度的变化，并应用药动学软件计算药动学参数。结果：中药冰片-薄荷脑低共熔物纳米粒脑药动学符合二室模型，Tmax、Cmax、AUC、t1/2(分别为0.68h、27.32ng/mL、132.68 ng·h/mL、3.1076h，
纳米医学、纳米生物技术、纳米生物材料学、纳米药学等学科在内容上并无明显界限，而是相互交叉、相互依赖、共同发展的。纳米技术已经成为药剂学科重要载体，本文综述了纳米技术跨越体内各种屏障和与各种屏障相互作用和增强药物溶解速率、提高生物利用度等特点，以及纳米技术在药剂中药物缓释制剂、诊断和辅助治疗用药物的纳米制剂和对于脑、肝、淋巴、肺、骨髓等的靶向制剂。
目的：测定冠心丹参片中丹酚酸B的含量。方法：HPLC法，ODS2-C18色谱柱(250mm×4.6mm，5μm)，流动相：(甲醇-乙腈)：(甲酸-水)=37：63，其中甲醇：乙腈=3：1，甲酸：水=1:29，流速：1.0mL·min-1，检测波长为286nm。结果：丹酚酸B浓度在0.1～0.9μg范围内线性关系良好，(r=0.9995，n=5)。加样回收率为99.53％RSD=2.94(n=6)。
目的：优选三七提取工艺方法：采用正交设计法，以人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、三七皂苷Rt的总含量作为三七总皂苷的含量并以此为评价指标，考察了提取时间、乙醇浓度、乙醇用量等对三七总皂苷提取率的影响，优选出合理的提取工艺。结果：乙醇浓度对提取效果有显著影响，10倍量的60％乙醇回流提取2次，每次2小时条件为最佳工艺。结论：本方法稳定可靠，可以为工业生产提取三七提供依据。
目的：选择淫羊藿的半仿生提取工艺。方法：以淫羊藿苷、总黄酮、干浸膏得率为指标，在药材粒度、药材量、滤过、浓缩等条件相同的前提下，采用半仿生提取法(theSemi-Bionic Extraction，简称SBE法)，水提法(the Water Extraction，简称WE法)，半仿生醇沉法(theSemi-Bionic Alcohol Extraction，简称SBAE法)进行比较研究。结果：3个
目的：优选延胡索最佳提取工艺。方法：以延胡索乙素含量和干浸膏得率为考察指标，应用单因素试验和正交试验设计筛选延胡索的最佳提取工艺条件。结果：药材以8倍量的70％碱性乙醇(调PH值为10)回流提取3次，每次1.5小时。结论：优选的最佳提取工艺稳定可行，适合于工业化生产。
目的：研究酶解法提取虎杖中的白藜芦醇的工艺条件。方法：以白藜芦醇的提取率为指标，通过考察不同因素对提取率的影响规律，并在此基础上运用均匀设计和优化算法选出优化的因素组合。结果：最佳提取工艺为：提取温度45℃，酶解pH值3.0，酶解时间8.13h，植物水解酶的用量为29.7％(w/w)，与传统不加酶的提取工艺相比.酶处理后提取率提高了近5倍。结论：酶处理后，可显著提高虎杖中白藜芦醇的得率。
目的：从醋柳黄酮中提取分离熊果酸并建立其含量测定方法。方法：采用硅胶柱层析从醋柳黄酮氯仿浸提物中分离得到化合物，经1H-NMR、13C-NMR鉴定为熊果酸;采用DiamonsiFM(钻石)C18(250×4.6mm，5，甲醇-8MMol-L-1四丁基溴化铵溶液-三乙胺(90：10-0.2)为流动相，流速1mL.min-1，紫外检测波长210nm，柱温40℃。结果：熊果酸的标准曲线线性范围为0.59
目的：建立复方益母草流浸膏中梓醇的含量测定方法，为其质量控制提供依据。方法：采用HPLC法对复方益母草流浸膏中梓醇含量进行测定，Hypersil C18柱(4.6mm×200mm，5μm)流动相：乙腈-0.05moL·L-1KH2PO4溶液(2:98);检测波长：205nm：流速0.8mL/mim柱温：25℃。结果：标准曲线为Y=-0.02688×+30.179，r=0.9995，梓醇在0.1mg