【摘 要】
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以梅花(Prunus mume)品种单粉垂枝早花绿萼为试材,根据已发表GA20ox、GA3 ox、GID1基因序列在梅花基因组数据库中搜索同源序列并设计引物,通过RT-PCR获得基因的cDNA全长
【机 构】
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花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室,国家花卉工程技术研究中心,北京林业大学园林学院,北京100083
【出 处】
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中国园艺学会观赏园艺专业委员会2014年学术年会
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以梅花(Prunus mume)品种单粉垂枝早花绿萼为试材,根据已发表GA20ox、GA3 ox、GID1基因序列在梅花基因组数据库中搜索同源序列并设计引物,通过RT-PCR获得基因的cDNA全长序列.cDNA全长分别为1119bp、1119bp、1047bp,编码372、372、348个氨基酸.BLAST分析结果表明,3个基因cDNA序列及编码氨基酸序列均与桃、扁桃、李、日本早樱、苹果等物种相应基因具有较高同源性,推断克隆到的cDNA是梅花赤霉素GA20ox、GA3ox及GID1基因.实时荧光定量分析结果表明,生长期GA20ox、GA3ox基因于枝条基部上下侧表达量差异明显,推测赤霉素合成影响梅花枝条形态发育.
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