【摘 要】
：
本文利用玻璃纤维对PLA/PC(质量比70/30)合金进行增强改性，以改善合金的机械性能和耐热性能，并采用无卤阻燃剂FR改善GF增强PLA/PC合金的阻燃性能.通过双螺杆熔融挤出制备复合材料，然后将其注塑成特定形状用于机械性能和耐热性能测试，以及热压成相应形状用于阻燃性能测试.复合材料的机械性能以拉伸性能测试、弯曲性测试及悬臂梁缺口冲击强度测试进行表征；耐热性能以热变形温度(HDT)进行表征；阻燃
【机 构】
：
Center for Degradable and Flame-Retardant Polymeric Materials,College of Chemistry,State Key Laborat
论文部分内容阅读
本文利用玻璃纤维对PLA/PC(质量比70/30)合金进行增强改性，以改善合金的机械性能和耐热性能，并采用无卤阻燃剂FR改善GF增强PLA/PC合金的阻燃性能.通过双螺杆熔融挤出制备复合材料，然后将其注塑成特定形状用于机械性能和耐热性能测试，以及热压成相应形状用于阻燃性能测试.复合材料的机械性能以拉伸性能测试、弯曲性测试及悬臂梁缺口冲击强度测试进行表征；耐热性能以热变形温度(HDT)进行表征；阻燃性能以垂直燃烧(UL-94)与极限氧指数(LOI)进行表征；热降解行为以热重分析(TGA)进行表征.研究结果表明，玻璃纤维能够有效地提高PLA/PC合金的机械性能：PLA-PC/GF=100/30拉伸强度124.7 MPa、弯曲强度173.2 MPa、弯曲模量7305 MPa、冲击强度8.1kl/m2；然而HDT测试结果显示，玻璃纤维对于本体系耐热性的改善不明显(测试试样未经退火处理)；阻燃剂的引入能够显著地改善GF增强PLA/PC合金的阻燃性能：PLA-PC/GF/FR=100/10/22、PLA-PC/GF/FR=1oo/20/25、PLA-PC/GF/FR=100/30/25均能顺利通过1.6 mm UL-94 Ⅴ-0级，同时对于机械性能的恶化不严重，能保持在未添加阻燃剂时的75％以上，而且不会影响复合材料的耐热性能；TGA测试结果表明GF会促进PLA/PC基材的热降解，导致复合材料的初始分解温度T5％有所降低，同时FR也会引起T5％的降低，但能够减缓PLA/PC基材的热降解.
其他文献
本论文主要研究了新型反应型阻燃剂中间体双氰甲基苯基氧化膦CNMPPO的合成。采用红外光谱，核磁共振等方法对其结构进行了表征，并对产品进行了热分析测试。
通过亲核取代反应制备了六苯氧基环三磷腈(HPCP)和六苯胺基环三磷腈(HACP)并将其用于环氧树脂以及PC/ABS的阻燃研究。通过极限氧指数(LOI)测定、垂直燃烧UL-94测定对其燃烧性能进行了测试,使用热重(TG)对阻燃样品进行了热性能分析,通过万能拉力试验机、冲击试验机对阻燃样品的力学性能进行了测试。烧性能测试表明六苯氧基环三磷腈(HPCP)、六苯胺基环三磷腈(HACP)是一种阻燃效果良好的
研究含磷阻燃剂FR100协同三氧化二锑对PET聚酯的性能的影响，并将有机化处理后蒙脱土，通过共聚的方法制备抗滴落阻燃聚酯，以实现聚酯的阻燃和抗滴落的功能。通过傅里叶红外(FTIR)、UL-94垂直燃烧、极限氧指数(LOI)考察了阻燃剂和有机化处理的蒙脱土对PET聚酯阻燃性的影响，并对阻燃聚酯的力学性能进行了分析。结果表明含磷阻燃剂FR100、三氧化二锑及有机化处理的蒙脱土的加入提高了材料的热稳定性
硬质聚氨酯泡材料燃烧时会释放出大量浓烟和有毒气体,其火灾安全性一直备受人们关注。本文利用锥形量热-傅里叶红外光谱联用仪(CC-FTIR)对以二氯一氟乙烷(141b)为发泡剂和三(1-氯-2-丙基)磷酸酯(TCPP)为阻燃剂的硬质聚氨酯泡沫材料的燃烧行为和燃烧烟气成分及浓度进行了系统研究。热释放速率等数据表明TCPP的添加能有效降低硬质聚氨酯泡沫材料的火灾热危险性。燃烧烟气成分分析表明,所研究的硬质
合成并确证一种新型的网络状环磷腈大分子PCPP,将其作为一种高效绿色的甲体型膨胀阻燃剂应用于聚乳酸阻燃改性的研究。我们通过热失重分析、垂直燃烧测试、极限氧指数研究了阻燃剂和阻燃聚乳酸材料的热降解过程和燃烧行为。结果说明集合了酸源、气源和碳源的单体膨胀型阻燃剂PCPP的添加显著的提高了聚乳酸的阻燃性能,极限氧指数得以提高。热降解行为研究说明PCPP的加入显著的改善了聚乳酸的热分解行为,因而导致了阻燃
术文对基于双季戊四醇的膨胀阻燃剂进行了偶联剂表面改性研究，比较了汽雾法和溶液法的改性效果；将阻燃剂共混添加到聚丙烯中，对阻燃聚丙烯的力学性能、燃烧性能、热行为以及微观形貌进行了测试表征.结果表明：采用钛酸酯偶联剂对该无卤阻燃剂进行整体表面改性后，粉体表面的偶联剂改善了阻燃剂和聚丙烯的相容性，促进了粉体在聚丙烯基体中的分散，阻燃聚丙烯的力学性能得到了改善.特别是汽雾法改性后，拉伸强度、断裂伸长率比改
本文选取了聚磷酸铵、氢氧化镁、海泡石、聚磷酸铵/季戊四醇等常用的无卤阻燃体系与接技含硅官能团的环状磷腈类衍生物N3P3 [NH(CH2)3Si(OCH2CH3)3]6 (APESP)进行复配,应用到聚丙烯的无卤阻燃改性中.采用极限氧指数、UL 94垂直燃烧、锥形量热仪以及电子拉力试验机等测试手段分别评价了阻燃聚丙烯的燃烧行为、力学行为,并结合热分析、能谱分析等对APESP在聚磷酸铵/聚丙烯体系中的
采用苯基、羟甲基、2-羧乙基取代P-H键得到的三种有机次膦酸盐阻燃剂复配三聚氰胺焦磷酸盐(MPyP)对30wt％玻纤增强PBT (GFPBT)进行阻燃改性,研究不同取代基次膦酸盐对GFPBT阻燃性能的影响。通过垂直燃烧、热重TG以及锥形量热测试表明,相比于苯基、羟甲基取代,2-羧乙基取代的次膦酸盐阻燃效果最好,阻燃剂总添加量为25wt％时使得材料达到UL-94Ⅴ-0级。阻燃效果远没有我们以前合成的
用商业I-APP为原料制备了一种新的改性聚磷酸铵,该聚磷酸铵具有和商业Ⅱ-APP近似的热稳定性和水溶性,其失重S％时的分解温度达到了314℃,25℃时的水溶性达到了0.3g/100mL水,均优于商业Ⅱ-APP,而且在红外和XRD中均显示所得的聚磷酸铵纯度较高.在阻燃性能测试LOI和UL-94中显示的阻燃性能和商业I-APP,商业Ⅱ-APP结果近似,在锥形量热测试中,阻燃效果和商业I-APP,商业Ⅱ
本文研究了新合成的一种磷氮低聚物无卤阻燃成炭剂PTPE的热稳定性及其与聚磷酸铵(APP)复配构成的膨胀阻燃剂体系对聚内烯的阻燃效果.尽管该阻燃剂对PP的阻燃效率没有我们以前已工业化的XR-60型无卤膨胀阻燃剂高,但是仍然是一种较好的聚烯烃无卤阻燃剂.例如,当PTPE与APP按照1∶3的比例复配、添加量为18.5 wt％、4A分子筛添加量为1.5 wt％时,PP的极限氧指数LOI达到32.0％,垂直