【摘 要】
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选用草原红牛30头作为试验群体,经过牛血液基因组DNA的提取、8对微卫星引物的PCR扩增、扩增产物的聚丙烯酰胺电泳分型、计算机凝胶成像分析系统分析各位点等位基因及全部个体的标记基因型、PPAP3.0软件计算基因频率、多态信息含量(PIC)和杂合度等步骤从分子水平上分析了草原红牛在8个位点的遗传多态性.结果表明,IDVGA2、IDVGA46、TGLA44、BM1824、ETH225、BM2113、I
【机 构】
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内蒙古民族大学成人教育学院,通辽,028042 吉林大学实验动物中心,长春,130062
【出 处】
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第十三次全国动物遗传育种学术讨论会
论文部分内容阅读
选用草原红牛30头作为试验群体,经过牛血液基因组DNA的提取、8对微卫星引物的PCR扩增、扩增产物的聚丙烯酰胺电泳分型、计算机凝胶成像分析系统分析各位点等位基因及全部个体的标记基因型、PPAP3.0软件计算基因频率、多态信息含量(PIC)和杂合度等步骤从分子水平上分析了草原红牛在8个位点的遗传多态性.结果表明,IDVGA2、IDVGA46、TGLA44、BM1824、ETH225、BM2113、IDVGA44、IDVGA55等位基因数分别为6、6、6、4、4、2、6和4,多态信息含量分别为0.7223、0.7493、0.6713、0.5849、0.6715、0.5089、0.7612和0.5965,这8个位点均为高度多态位点.8个位点作为遗传标记应用于草原红牛遗传育种研究是可行的.
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以猪肾细胞系PK-15为对象,共转染入siEGFP和外源绿荧光蛋白基因表达载体,观察绿荧光蛋白基因的表达状况.结果初步发现,siRNA未影响PK-15细胞的生长,且对绿荧光蛋白基因表达产生一定程度抑制作用,这表明在猪细胞内可能同样存在RNAi机制,可以借助RNAi技术开展猪基因功能研究及核酸疫苗研制.
解耦联蛋白家族(UCPs)是线粒体膜转运蛋白家族,在线粒体上起解耦联氧化磷酸化的作用.在本实验中,猪的解耦联蛋白2、3全长基因被首次克隆测序.通过对猪UCP2和UCP3的基因序列比较,一个高度同源的区域显示解耦联蛋白的第二跨膜结构域是解耦联蛋白家族的核心功能区.
利用多重PCR和基因扫描技术对海南临高猪(Lingaopig,LGP)30个微卫星基因座进行遗传检测.统计它的等位基因组成,并计算其平均纯合率、多态信息含量(PIC)和平均杂合度.结果显示,30个基因座的平均等位基因数为8.500个,平均基因纯合率为45﹪,平均PIC为0.651,平均杂合度为0.687.这表明临高猪具有丰富的遗传多样性.
通过对猪UCP3基因内含子1克隆、测序,获得了内含子1的全序列725bp,通过序列比对分析发现长白猪、荣昌猪存在一个碱基突变位点A395G,可被限制性内切酶BstXⅠ所识别;利用在线分析软件TFSEARCH预测发现,碱基A→G的突变导致此处增加了一个CHOP-C和一个MZF1转录因子结合位点.利用PCR-RFLP分析了中外八个猪种的基因型分布,结果发现五指山猪、香猪、藏猪基因型分布较为接近,提示我
产猪肠毒素埃希氏大肠杆菌F4(EFECF4)被认为是仔猪腹泻疾病的主要病原菌,ETECF4能否致病,取决于猪小肠上皮细胞上有无ETECF4受体.本实验以长白、久仰香猪及剑白香猪为材料,通过显微镜检粘附试验鉴定了仔猪小肠上皮细胞与大肠杆菌F4粘附的表型;通过PAGE电泳对13号染色体上的22个微卫星位点进行基因型的判定,并对所获得的表型数据与基因型数据进行了统计遗传分析.
选取7个中国地方猪种和3个国外引入猪种共473头,应用PCR-SSCP技术在7个中国地方猪种中检测到POU1F1基因在第4外显子内存在一个SNP;应用PCR-RFLP技术在3个国外引入猪种的扩增长度为1747bp的片段中检测到1个RsaI限制性内切酶的多态酶切位点.遗传多态性分析结果表明:外显子4内的突变,在7个中国地方猪种中是A型等位基因和AA基因型频率占优势.其中沂蒙黑猪和巴马小型猪处于Har
本研究根据绵羊SRY(sexdeterminingregionoftheY)基因中的同源序列设计跨度为170bp两对半嵌套式性别特异性引物,同时根据β-珠蛋白基因序列设计240bp常染色体引物作为内标引物,对绵羊胚胎细胞DNA样品进行PCR(polymerasechainreaction)扩增,确定了绵羊胚胎性别鉴定的反应体系.结果表明:在该反应条件下,雄性胚胎具有170bpSRY基因序列扩增带及
以温氏育种公司黄鸡矮小型品系N301第八世代育种群为材料,抽取200只半同胞鸡进行屠宰测定.结果表明:皮脂重(率)和腹脂重(率)的变异较大.体重与半净膛重、全净膛重有很高的表型相关和遗传相关,与皮脂重、腹脂重有较高的表型相关和遗传相关,与半净膛率、全净膛率、皮脂率、腹脂率相关较弱,但与半净膛率、全净膛率有较高的遗传相关.体重、半净膛率和全净膛率为高遗传力性状,分别为0.51、0.512和0.542
以奶牛为研究对象,以其重复的rRNA基因间的间隔序列为靶位点,基于BAC重组酶系统构建多位点基因打靶载体,为建立体内多位点基因打靶技术获得关键材料.首先构建BAC-TDN筛选载体,然后构建pYLVS-GD表达载体.将BAC-TDN筛选载体和pYLVS-GD表达载体共转化至大肠杆菌NS3529中,通过Cre重组酶的作用形成BAC-TDN-VS-GD质粒,采用归位内切酶Ⅰ-SceⅠ切除pYLVS载体骨
在稀有密码子的改造基础上,人工合成了849bp的蚓激酶F-Ⅲ-1全长cDNA序列,并以其为目的基因,构建了以山羊β-酪蛋白启动子为上游调控序列的乳腺组织特异性表达载体pBLK和pLN-bCP-LK.两种质粒分别以200μg、500μg、1000μg、2000μg的剂量梯度注入泌乳期黑白花奶牛乳腺,以纤维蛋白平板溶圈法(FAPA)检测该基因表达后奶样纤溶活性.结果表明,注射后3～78h,奶样有明显纤