【摘 要】
:
目的:探讨四肢主要血管损伤的有效诊治方法。方法:回顾性分析我院从2000年~2014年诊治的132例四肢主要血管损伤患者。结果:132例四肢主要血管损伤患者均得到早期诊断与正确治疗,予以一期截肢18例,二期截肢5例,成功修复106例,3例于急诊术后72小时内死于并发症。结论:在血管损伤中应遵循生命第一、肢体第二的救治原则,早期诊断以及规范化、程序化的围手术期处理,是确保获得良好治疗效果的重要环节。
【机 构】
:
410003 湖南省 长沙解放军第163中心医院骨科/湖南师范大学第二附属医院
论文部分内容阅读
目的:探讨四肢主要血管损伤的有效诊治方法。方法:回顾性分析我院从2000年~2014年诊治的132例四肢主要血管损伤患者。结果:132例四肢主要血管损伤患者均得到早期诊断与正确治疗,予以一期截肢18例,二期截肢5例,成功修复106例,3例于急诊术后72小时内死于并发症。结论:在血管损伤中应遵循生命第一、肢体第二的救治原则,早期诊断以及规范化、程序化的围手术期处理,是确保获得良好治疗效果的重要环节。
其他文献
目的:探讨前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)在绝经前和绝经后女性中的表达差异及其与雌激素、代谢因素的相关关系.方法:从2009年参加南京2型糖尿病预测、预防、干预研究调查(PPID)人群中随机抽取439名女性,收集空腹血样本,并对人选者进行问卷调查、体格检查及雌激素、代谢相关指标的测定,用ELISA方法检测血清样本PCSK9水平;同时募集30个健康育龄期女性,收集其月经期、排卵期、黄体期的空腹
目的:衰老过程非酒精性脂肪肝的发生相关机制研究方法:(1)检测不同年龄段小鼠血清,肝脏甘油三酯及总胆固醇水平,肝脏脂代谢相关基因表达.(2)比较不同年龄段小鼠肝脏胆汁酸受体(FXR)表达水平.(3)检测不同年龄段小鼠内质网应激相关基因表达差异.(4).给予老年小鼠TUDCA阻断内质网应激后检测小鼠血清,肝脏甘油三酯含量及甘油三酯生成相关基因表达,Q-PCR和Western Blot检测FXR表达.
目的:本研究探讨在中老年人群中降低的肺功能与非酒精性脂肪肝的关联性.方法:本研究是一个横断面研究,其包括上海崇明区1842位年龄在40岁以上的中老年个体.NAFLD的诊断采用肝脏超声并排除酒精滥用及其他肝脏疾病.代谢综合征定义依据ATPⅢ亚裔美国人标准.肺功能测定采用标准肺量测定法.
目的:先前的数项研究提示非酒精性脂肪肝(NAFLD)是心血管疾病的风险因素.然而,考虑到NAFLD及代谢综合征之间共享相同的传统的心血管风险因素,因此不能确定NAFLD是CVD疾病发生的独立风险因素.本研究评估NAFLD和CVD发病之间的关联性.
目的:调查北京地区某老年男性人群代谢异常患病情况,探讨其与全因死亡及心血管死亡的关系.方法:对1447名从1996年开始于我院接受年度健康体检的老年(65~96岁)男性作为基线人群进行15年随访研究.Cox比例风险模型用于多因素分析,累积生存率估计采用Kaplan-Meier法,生存率比较采用Log-rank检验.
目的:分析病毒性肝炎与脂肪肝炎患者LSM的差异及其影响因素.方法:分析963例脂肪肝及病毒性肝炎患者LSM与年龄、性别、病因、临床类型及疾病严重程度的关系.结果:1)脂肪肝组LSM最高,其次是乙肝,丙肝和其他病毒肝炎相近.2)乙肝LSM随年龄增加而增加,丙肝、脂肪肝及其他病毒肝炎LSM未随年龄增加而增加.
目的:研究雄激素丙酸睾酮联合高脂饮食诱导雌性大鼠模型,观察雄激素和高脂饮食对雌性SD大鼠垂体及其肾上腺超微结构改变的影响.方法:30只21日龄雌性SD大鼠随机分为对照组和雄激素联合高脂饮食组.10周后,透射电子显微镜观察垂体及其肾上腺组织的超微结构的改变.
目的:探讨2型糖尿病(T2DM)患者血糖控制不同阶段的血脂水平特点.方法:对390例T2DM住院患者(根据既往病史及血糖水平分为血糖控制达标组、血糖控制较差组)及2 10例健康体检者(对照组)分别测糖化血红蛋白(HbA1c)、血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TCH)、高密度脂蛋白(HDL-C)及低密度脂蛋白(LDL-C),比较血糖控制达标组、血糖控制较差组及对照组间血脂水平差异.使用SPSS13统
目的:分析α-actinin-4在大鼠正常肾组织和阿霉素肾病大鼠不同病理类型肾组织的表达差异,以探讨该分子在蛋白尿发生中的可能作用及相互关系。方法:采用阿霉素制备大鼠模型,分析α-actinin-4在不同病理类型大鼠肾组织中的表达。结果:α-actinin-4在微小病变组表达增加(P<0.01),而在局灶节段性肾小球硬化组表达与对照组无明显差异。结论:α-actinin-4在不同病理类型间存在差异
目的:分析TRPC6在大鼠正常肾组织和阿霉素肾病大鼠不同病理类型肾组织的表达差异,以探讨该分子在蛋白尿发生中的可能作用及相互关系.方法:采用阿霉素制备大鼠模型,分析TRPC6在不同病理类型大鼠肾组织中的表达.结果:在微小病变组表达增加(P<0.05),而在局灶节段性肾小球硬化组表达与对照组无明显差异.结论:TRPC6的表达在不同病理类型间存在差异,其表达的增强促进肾小球硬化。