【摘 要】
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目的:调查住院患者念珠菌分离及常见抗真菌药物耐药率以指导临床合理治疗选药.方法:用Vitek-AMS微生物鉴定仪和科玛嘉显色培基鉴定念珠菌,采用NCCLS推荐的肉汤稀释法进行药敏试验.结果:2002至2004年从住院患者分离的念珠菌分别占同期总病原体8.6﹪、11.6﹪及14.5﹪.921株念珠菌中白色念珠菌、热带念珠菌、光滑念珠菌、克柔氏念珠菌及其它念珠菌分别占56.1﹪、23.2﹪、3.9﹪、
【机 构】
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北京友谊医院检验科,北京,100853
【出 处】
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中华医学会首届全国内科感染及合理应用抗生素专题研讨会
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目的:调查住院患者念珠菌分离及常见抗真菌药物耐药率以指导临床合理治疗选药.方法:用Vitek-AMS微生物鉴定仪和科玛嘉显色培基鉴定念珠菌,采用NCCLS推荐的肉汤稀释法进行药敏试验.结果:2002至2004年从住院患者分离的念珠菌分别占同期总病原体8.6﹪、11.6﹪及14.5﹪.921株念珠菌中白色念珠菌、热带念珠菌、光滑念珠菌、克柔氏念珠菌及其它念珠菌分别占56.1﹪、23.2﹪、3.9﹪、3.8﹪、13.0﹪.常用抗真菌药物耐药率依次为特比奈芬(49.5﹪)、氟康唑(18.9﹪)、伊曲康唑(18.6﹪)、咪康唑(16.8﹪)、酮康唑(16.4﹪)、5-氟胞嘧啶(2.9﹪)、两性霉素B(2.3﹪).结论:临床标本中念珠菌分离率显著上升,咪唑类抗真菌药物的耐药率较高.
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目的:为了解监护病房呼吸机相关肺炎病原菌分布的特点及变迁,为临床抗感染药物的正确应用提供参考资料.方法:对1992年10月至2003年1月VAP患者痰培养病原学及药敏结果进行回顾性分析.结果:我科在近十年来RICU的VAP发生率为35.57﹪,其中67.35﹪为两种及两种以上致病菌感染.革兰阴性杆菌:铜绿假单胞菌、不动杆菌属菌为VAP的主要致病菌(65.51﹪),表皮葡萄球菌为VAP的主要致病革兰
目的:通过测定不同氟喹诺酮(FQ)药物对同源金黄色葡萄球菌耐药突变株的MIC和防耐药变异浓度(mutantpreventionconcentration,MPC),结合已有的不同药物的药代动力学参数,进一步分析不同药物的抗菌活性及限制耐药突变菌株选择的能力.方法:将金黄色葡萄球菌ATCC25923接种于2MIC和4MIC的环丙沙星琼脂平板上,筛选第1步具有不同耐药位点的耐药突变株C2、C7、C9、
目的:研究对第四代头孢菌素-头孢吡肟敏感性降低的阴沟肠杆菌中β-内酰胺酶的表达情况,分析阴沟肠杆菌对头孢吡肟耐药的原因.方法:琼脂稀释法测定最低抑菌浓度(MIC),三维试验、等电聚焦电泳、接合试验及聚合酶链反应及耐药基因DNA测序等方法分析耐药菌的产酶情况.结果:1999年至2001年,解放军总医院共分离到16株对头孢吡肟耐药的阴沟肠杆菌和3株对头孢吡肟中介的阴沟肠杆菌.其中,12株高产AmpC酶
目的:研究密度感知信号系统在铜绿假单胞菌(PA)致大鼠肺部感染中的作用.方法:应用锐孔喷射装置将PA的藻酸盐混悬液制成PA藻酸盐包裹体凝胶小珠,接种至大鼠肺部,建立大鼠肺部感染模型;比较野生型PA菌株PAO1及QS基因缺失的PA变异株PAO1-JP2大鼠呼吸道感染模型中细菌学、病理学及感染性指标的不同,从而评价两株菌在大鼠呼吸道感染中的致病差异性.用刚果红法测定该两株细菌弹性蛋白酶的活性;用免疫印
目的:观察胸腺因子D(TFD)在体内对DHBV的抑制作用,并对其作用机制进行初步探讨.方法:筛选一日龄DHBV-DNA(-)雏鸭,经静脉途径接种DHBV-DNA强阳性血清,建立福州麻鸭后天感染乙型肝炎动物模型;随机分组,实验组、阳性对照组和阴性对照组分别用TFD、干扰素-α1b(IFN-α1b)和生理盐水处理1个月,停药后观察1周.用TaqMan荧光定量PCR法检测治疗前后血清和肝脏中DHBV-D
目的:了解综合重症监护病房(ICU)患者医院内深部真菌感染的状况,探讨其易感因素和防治措施.方法:以回顾性调查的方法对本院2002年1月1日-2004年12月31日的ICU住院患者临床资料进行统计分析.结果:ICU医院内深部真菌感染的发生率为13.4﹪,其中念珠菌占74.7﹪,病死率46.0﹪.诱发因素主要有:基础病情危重,气道开放,长期应用广谱抗生素,大剂量使用激素,住院时间长等.氟康唑治疗效果
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目的:调查自2004年1月至2004年12月本院呼吸科病房铜绿假单胞菌对常用抗菌药物的敏感性.方法:采用法国梅里埃公司ATB自动分析系统进行菌株鉴定,药物敏感性实验药物实验采用Kirby-Bauer纸片扩散法.判断标准按NCCL2000标准执行.采用X2检验判定不同年份铜绿假单胞菌对抗菌药物的耐药率是否有统计学意义.结果:分离出74株铜绿假单胞菌分离株,其对药物敏感性依次为美洛培南90.3﹪,亚胺
目的:旨在比较先锋美他醇与头孢类、喹诺酮类抗生素在治疗下呼吸道细菌性感染疾病中的疗效及副反应.方法:选择96例临床确诊此类疾病且细菌学检查阳性的患者,随机分成A、B、C三组;分别用先锋美他醇(cefmetazon)2gbid、头孢他啶(ceftazidime)2gbid、左氧氟沙星(Ievofloxacin)200mgbid,均为单药静脉点滴;疗程分别为(8.4±3.1)天、(8.2±3.0)天、
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