上海市蟾蜍寄生虫感染情况初步调查

来源 :中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:sdliule
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为了解上海市蟾蜍寄生虫的感染情况,作者对来自上海市场的蟾蜍进行剖检,按脏器检查、收集寄生虫虫体,统计寄生虫的感染率与感染强度.调查结果显示,蟾蜍的寄生虫感染率高、感染强度大、种类多,其中包含部分人畜共患寄生虫,虫体数量以吸虫、线虫居多,寄生部位以肠道、肺脏为主.调查结果为掌握蟾蜍的寄生虫感染状况,合理、合法利用蟾蜍,防范野生动物寄生虫感染人提供了基础数据.
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本文旨在调查研究寄生于东方欧鳊的奇异双身虫的季节动态情况.于2009年4月至2010年1月对采自新疆额尔齐斯河的178尾东方欧鳊进行了调查,按照额河的季节划分,分别统计春季(2009年4月)、夏季(2009年7月)、秋季(2009年9月)、冬季(2010年1月)的各项感染数据,并将阳性宿主体长按5cm的间距分段,统计感染寄生虫最多的阳性宿主体长段.结果发现奇异双身虫的感染率表现显著的季节差异,在夏
为了解额尔齐斯河流域中湖拟鲤寄生指环虫的种类及感染情况.于2009年4月到2012年7月,采用鱼类寄生虫常规检查方法及生物统计参数对额尔齐斯河湖拟鲤鳃部寄生的指环虫(Dactylogyrus)进行了取样调查.结果发现,湖拟鲤共感染了两种指环虫,分别为维氏指环虫和双髻指环虫,总感染率为22.22%,平均感染强度为4.5;平均感染强度在16<L≤19范围内达到最大,在不同体长组宿主中指环虫种群的分布类
选取梭鲈为研究对象,从2009年4月至2013年4月对额河梭鲈进行采样调查,将梭鲈从小到大以5 cm为间隔区分体长段,分别统计各体长段复口吸虫各项数据.结果发现,复口吸虫的总感染率为60%,平均感染强度为6.03±6.52,感染率和感染强度随着体长的变化而发生变化.感染强度在15cm<L≤20cm和25cm<L≤30cm,20cm<L≤25cm和25cm<L≤30cm体长段之间存在显著性差异.复口
为初步了解上海市场蛇寄生虫的感染情况,作者剖检了来自上海市场罚没的2种19条蛇,其中赤练蛇9条、大王蛇10条,分别取血液涂片,依序检查体表、皮下、肌肉、心脏、肺脏、肝脏、胃、肠道等组织器官,收集检获的寄生虫,显微镜初步观察.调查结果显示,蛇的寄生虫感染率高、感染强度大,其中皮下与肌肉中检出的裂头蚴、胆囊中检出的虫卵都可能为人畜共患寄生虫,吃蛇皮与蛇肉、饮蛇胆都存在感染寄生虫的极大风险.因此,保护蛇
为了解上海市鸟类寄生虫感染现状,于2012年,从上海市部分花鸟市场购买了11科21种103只鸟,采用完全剖检法及反复水洗沉淀法对鸟类消化道及各脏器进行寄生虫检查.结果显示,有14种33只鸟检出蠕虫,鸟种类的蠕虫感染率为66.67%,鸟个体的蠕虫感染率为32.04%,其中黄鹂、灰背鸫、灰喜鹊、丝光椋鸟、喜鹊、野鹌鹑等6种鸟的检出率较高,感染率为60%~100%.在检出蠕虫的14种33只鸟中,共检获蠕
鉴于上海市鸟类资源丰富,为了解部分鸟类粪便寄生虫虫卵携带情况,于2012年2、5、8、11月采集粪样,采用饱和盐水漂浮法和淘洗沉淀法,对来自上海市2个花鸟市场鸟类粪便进行了寄生虫虫卵检查.结果显示:在被检查的52种鸟231个粪样中,有42种鸟的171个粪样为寄生虫虫卵阳性,鸟种类的阳性率为80.77%,粪样的阳性率为74.03%.鸟类粪便中寄生虫虫卵以球虫和线虫为主,其中有35种鸟的135个粪样检
采用沉淀法、离心漂浮法和贝尔曼法等检查方法对四川省某养麝场林麝寄生虫感染情况进行了调查,旨在为养麝场林麝寄生虫病的预防和控制提供科学依据.共检查204份林麝新鲜粪样共查出6种(类)寄生虫,总感染率为57.84%.其中,球虫感染率最高;鞭虫感染率次之;而肺线虫、乳突类圆线虫、莫尼茨绦虫、食道口线虫感染率分别为9.80%、5.88%、3.92%和2.45%.在0~1岁、1~2岁和2岁以上各年龄段林麝寄
为了解上海市场青蛙的寄生虫感染情况,作者对来自上海市场的青蛙进行剖检,按脏器检查、收集寄生虫虫体,统计寄生虫的感染率与感染强度.调查结果显示,青蛙的寄生虫感染率高、感染强度大、种类多,其中包含部分人畜共患寄生虫;检获的虫体数量以吸虫最多,其次为棘头虫;虫体的寄生部位以肠道为主,其次为皮下与肌肉.调查结果为掌握青蛙的寄生虫流行现状,防范野生动物寄生虫感染人提供了基础数据.
采用沉淀法和漂浮法检查了67份小熊猫粪样(相邻山系野生小熊猫粪样1份、凉山山系野生小熊猫粪样10份、岷山山系野生小熊猫粪样11份、圈养小熊猫粪样45份),检测结果为:野生小熊猫粪样列叶吸虫(Ogmocotyle sp.)虫卵阳性率为50.00%(11/22)、小熊猫贝蛔虫(Baylisascaris ailuri)虫卵阳性率为31.82%(7/22)、类圆线虫(Strongyloides sp.)
本研究利用高通量测序技术分别对实验室条件下培养的清洁长角血蜱(LHL01)及感染硕大利氏曼原虫的长角血蜱(FHL02)进行microRNA序列检测.生物信息学统计两者之间差异表达的microRNA信息以及Blast分析差异表达microRNA与利氏曼原虫相关基因的匹配特性并利用qPCR方法验证该microRNA与相关靶标基因的互作关系.结果显示,LHL01和FHL02模板中分别检测到15,342,