先天性胆管扩张症并肝门部胆管狭窄的诊断和处理:附连续3例报告

来源 :第七届全国小儿肝胆、肛肠及新生儿外科学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:abczvw
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  本文报告了3例胆管扩张症伴有肝门部胆管狭窄的诊断和处理。本组病例中女2例,男1例,年龄分别为9月, 15月和7月,均经超声、CT及手术和造影证实诊断为囊肿型胆管扩张症,均放置温氏孔附近腹腔引流。结果,3例患儿术后恢复顺利,未出现发热,黄疸,腹痛等,2例引流量较多,呈清亮或微呈乳白色,经补充白蛋白,5天左右引流量减少,术后1周拔出,切口均一期愈合。随访1-3月,未出现并发症。经分析:本组连续3例婴儿胆管扩张症术中及造影所见均存在肝门部胆管狭窄,其中2例为肝管局限性狭窄、1例隔膜状狭窄,均予以手术矫治,取得良好的近期效果。术前或术中及时发现和恰当处理肝管狭窄会将会明显提高治疗效果。
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