【摘 要】
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目的 研究中药肉苁蓉提取物松果菊苷(echinacoside)对1-甲基-4-苯基吡啶(MPP+)诱导帕金森病模型SH-SY5Y细胞的保护机制.方法 SH-SY5Y细胞分别接受磷酸缓冲液(PBS)、MPP+和/或松果菊苷处理后,分析细胞生长情况,采用Western blot结合免疫荧光法分析各处理组细胞内胶质细胞源性神经营养因子家族受体α1 (GFRα1)及下游抗凋亡蛋白激酶B(AKT)磷酸化及半
【出 处】
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2016中国医师协会中西医结合医师大会
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目的 研究中药肉苁蓉提取物松果菊苷(echinacoside)对1-甲基-4-苯基吡啶(MPP+)诱导帕金森病模型SH-SY5Y细胞的保护机制.方法 SH-SY5Y细胞分别接受磷酸缓冲液(PBS)、MPP+和/或松果菊苷处理后,分析细胞生长情况,采用Western blot结合免疫荧光法分析各处理组细胞内胶质细胞源性神经营养因子家族受体α1 (GFRα1)及下游抗凋亡蛋白激酶B(AKT)磷酸化及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Caspase-3)水平变化,并观察AKT抑制剂LY249002对松果菊苷对SH-SY5Y的保护功能的影响.结果 松果菊苷可以显著缓解MPP+诱导的SH-SY5Y细胞的凋亡[MPP+ vs MPP+/松果菊苷,(25.12±4.33) %vs (5.13±1.51)%,P< 0.01].松果菊苷可以抑制MPP+下调SH-SY5Y细胞内GFRα1表达和AKT磷酸化.
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目的:研究血清胱抑素C与急性脑卒中的关系,判断急性脑卒中患者病情的严重程度,同时通过测定血清Cys C含量判断急性脑卒中患者使用不同剂量甘露醇在不同时间点对肾功能的影响.方法:选取在南昌大学第一附属医院神经内科住院的,发病5天以内的急性脑卒中患者作为病例组,其中脑梗死组121例,脑出血组82例,选取年龄相当的健康体检者80例作为对照组.检测受试者血清Cys C水平,同时监测患病者使用甘露醇期间血清
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视神经脊髓炎(NMO)一直被认为只侵袭视神经和脊髓。然而,NMO高特异性诊断生物标志物--水通道蛋白4抗体(AQP-4)的发现,能够识别更多临床表现的疾病谱。头颅MRI异常患者常伴血清AQP-4抗体阳性,有些患者的病灶定位和形态与抗体有一定对应性。一些血清抗体阳性患者在第一次发作时出现脑损害和/或继续在同一位置的复发,而没有累及视神经和脊髓。因此,在这类患者中,脑部异常表现的神经影像特征成为研究的
目的:研究类叶升麻苷在鱼藤酮诱导的SD大鼠的帕金森病模型中的神经保护作用及机制.方法:使用旷场实验评价大鼠行为学改变,观察其的活动情况.免疫组织化学方法检测中脑部位a-突触核蛋白和微管相关蛋白-2(MAP-2)的表达情况,Western blot方法检测中脑部位caspase3蛋白水平的改变.结果:用鱼藤酮诱导SD大鼠制造帕金森病模型,对照组相比,模型组动物5min的正中格停留时间明显延长(P<0
目的:脑组织缺血缺氧是急性脑梗塞的重要病理生理基础。神经元缺氧和脑缺血能诱导脑红蛋白(NGB)及其mRNA表达增加,其能够提高神经元存活率,增强脑组织对缺氧和缺血损伤的耐受,减少脑组织损伤程度,对神经元起保护作用。本研究旨在检测急性缺血性脑卒中(AIS)患者血清中NGB的动态水平,以了解其在脑梗塞急性期的变化规律,并通过分析其与病情及预后的关系来评价其临床意义,同时探讨其与血清低氧诱导因子(HIF
目的:急性脑梗死溶栓治疗后易出现颅内出血和再灌注损伤等严重的并发症。溶栓后并发症的发生同血脑屏障(blood brain barrier, BBB)的通透性和完整性密切相关。因此,保护血脑屏障的完整性和通透性对于减少溶栓后并发症的发生具有重要作用。血管生成素样蛋白4 (angiopoietin-like 4,ANGPTL4)是血管内皮细胞在缺氧情况下分泌产生的蛋白。最新的研究表明,ANGPTL4参
目的 观察滋肾平颤颗粒在防治帕金森病运动并发症及改善非运动症状方面的优势.方法 采用随机、双盲、安慰剂平行对照设计方法,将128例帕金森病患者随机分为治疗组(64例)予滋肾平颤颗粒、对照组(64例)予安慰剂颗粒,疗程共12周.采用UPDRS Ⅰ-Ⅳ量表评分、“开关”现象、Hoehn-Yahr分级、自主神经症状量表(SCOPA-AUT)、帕金森病睡眠量表(PDSS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉
目的:总结分析散发性发作性运动诱发肌张力障碍(paroxysmal kinesigenic dystonia,PKD)的临床特征及治疗效果,加强疾病的早期诊断及有效治疗。方法:对15例散发性PKD患者进行基因检测、临床资料分析及药物疗效观察随访,并对相关文献进行总结分析。结果:15例患者均为散发患者,临床主要表现为由突然起始动作诱发的发作性姿势性肌张力障碍,单侧受累多见,伴有颜面部表情异常,发作时
目的:甲基化CpG结合蛋白2(methyl-CpG-binding protein2,MeCP2)作为一种重要的表观遗传调控因子,在哺乳动物脑发育过程中具有重要作用.X染色体上Mecp2基因突变能够导致神经发育性疾病Rett综合征(Rett sydrome,RTT),其发病率高(约为1/15000-1/10000)且具有遗传性,主要表现为认知功能减弱、自闭行为、运动障碍、癫痫、焦虑、呼吸异常等,并
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