【摘 要】
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目的：获得B病毒gC蛋白的特异性表位抗原。方法：利用长片段基因合成的方法，合成B病毒C蛋白的特性抗原表位基因，将该基因连接到pMAL-5x载体，转化到BL21受体菌进行表达，并纯化表达
【机 构】
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Laboratory Animal Center of the Academy of Military Medical Sciences, Beijing 100071, China
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目的：获得B病毒gC蛋白的特异性表位抗原。方法：利用长片段基因合成的方法，合成B病毒C蛋白的特性抗原表位基因，将该基因连接到pMAL-5x载体，转化到BL21受体菌进行表达，并纯化表达产物。结果：成功的获得了B病毒gC蛋白的特异性抗原蛋白，该蛋白以可溶的形式表达。结论：利用原核表达系统，可以产生B病毒gC蛋白的可溶性抗原，可以作为B病毒的检测抗原。
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