【摘 要】
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目的 探讨HBV核心启动子区域突变后促进肝癌发生的可能机制.方法 基因合成法建立HBV病毒CP区域联合四位点突变的基因质粒(A1762T和G1764A和T1753A和T1768A),慢病毒转染法将该突变基因转入L02细胞中,使其可稳定表达该突变基因,流式细胞术检测细胞周期,免疫印迹法检测细胞内P53蛋白及S期激酶相关蛋白2(SKP2)的表达情况,对照组为空质粒.
【机 构】
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中山大学附属第三医院普通外科 中山大学附属第三医院肝胆外科
【出 处】
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中华医学会第十七届全国外科学学术会议
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目的 探讨HBV核心启动子区域突变后促进肝癌发生的可能机制.方法 基因合成法建立HBV病毒CP区域联合四位点突变的基因质粒(A1762T和G1764A和T1753A和T1768A),慢病毒转染法将该突变基因转入L02细胞中,使其可稳定表达该突变基因,流式细胞术检测细胞周期,免疫印迹法检测细胞内P53蛋白及S期激酶相关蛋白2(SKP2)的表达情况,对照组为空质粒.
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