【摘 要】
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目的：对生物信息学方法筛选的9个差异表达基因与基因P16、Ki-67进行有关预测CIN进展功能的验证.方法：将CIN1,ClN2,CIN3,宫颈癌,29例正常宫颈组织蜡块制作成组织芯片,免疫组化方法检测生物信息学方法筛选的9个差异表达基因与已知基因P16、Ki-67,结果进行临床病理分析.结果：NFATC 1、WNT2B、SH3KBP1、PIKFYVE、RABEP1和TGFBR2均未在CIN和宫颈
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目的：对生物信息学方法筛选的9个差异表达基因与基因P16、Ki-67进行有关预测CIN进展功能的验证.方法：将CIN1,ClN2,CIN3,宫颈癌,29例正常宫颈组织蜡块制作成组织芯片,免疫组化方法检测生物信息学方法筛选的9个差异表达基因与已知基因P16、Ki-67,结果进行临床病理分析.结果：NFATC 1、WNT2B、SH3KBP1、PIKFYVE、RABEP1和TGFBR2均未在CIN和宫颈癌组织中表达.而PRKCB、PPP2R5D的表达率无显著性差异.CCND2、P16和Ki-67在正常、CIN和宫颈癌组中的表达随着宫颈病变的加重呈逐级递增趋势(P＜0.05).CCND2、P16和Ki-67在hrHPV阳性的CIN组织中表达率明显高于高危HPV阴性的CIN组织.影响CCND2表达的因素是CIN级别、hrHPV感染(P＜0.05).Logistic诊断模型筛选发现Ki67、P16和hrHPV这三个指标对CIN诊断有价值.结论：CCND2可能有预警CIN进展的功能,在CIN进展为宫颈癌的过程中CCND2、P16和Ki-67可能均协同HPV发挥了作用.CCND2有望成为除P16和Ki-67等基因以外预警ClN进展的新的标志物.
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