Spectrum of SCN1A Mutations in Chinese Patients with Febrile Seizures Related Epilepsy

来源 :第九次全国脑电图与癫痫诊治进展高级讲授班及学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yan3134
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  Purpose: Tocharacterizetheclinicaland genetic features of febrile seizures related epilepsy in Chinese patients.Methods :Total 940 patients were divided into 5 groups,which included repetitive febrile seizure (FS), FS plus (FS+),generalized epilepsy with febrile seizures plus (GEFS+), partial epilepsy with febrile seizures plus (PEFS+) and Dravet Syndrome (DS).All patients were screened for mutations in SCN1A using dHPLC, sequencing and pyrosequencing.
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