【摘 要】
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目的:比较20-m和60-nm氧化硅和微米SiO2对RAw264.7细胞DNA损伤作用，探讨其可能的毒作用机制。方法:以浓度为31.25、125、500mg/mL的两种纳米氧化硅和500mg/m微米SiO2粒子悬液对小鼠腹腔巨噬细胞(RAW264.7)染毒24h，采用单细胞凝胶电泳试验(彗星试验，SCGE)检测细胞DNA单链断裂情况，CASP软件分析彗星图像，主要观察指标为彗星率(comet%)、
【机 构】
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江苏省生物材料与器件重点实验室，南京 210096 东南人学 公共卫生学院，南京 210009
【出 处】
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2008年全国纳米生物和医学学术会议
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目的:比较20-m和60-nm氧化硅和微米SiO2对RAw264.7细胞DNA损伤作用，探讨其可能的毒作用机制。
方法:以浓度为31.25、125、500mg/mL的两种纳米氧化硅和500mg/m微米SiO2粒子悬液对小鼠腹腔巨噬细胞(RAW264.7)染毒24h，采用单细胞凝胶电泳试验(彗星试验，SCGE)检测细胞DNA单链断裂情况，CASP软件分析彗星图像，主要观察指标为彗星率(comet%)、尾长(TL)、尾DNA百分率(TDNA%)和OT尾矩(OTM)：分别用硝酸还原酶法、TBA法、Fenton法、黄嘌呤氧化酸法、钼酸法、考马斯亮兰法测定染毒细胞匀浆上清液中丙二醛(MDA)、羟自由基(-OH)、超氧阴离子(02-)、过氧化氢(H2O2)、一氧化氮(NO)和蛋白含量。
结果:浓度为500 μg/mL的微米SiO2致RAw264.7细胞DNA损伤的彗星率、TL、TDNA%、OTM较阴性对照组高(P<0.01)；两种纳米氧化硅在31.25、125、500μg/mL三个染毒剂量时的TL、TDNA%、OTM均较阴性对照组高(P<0.01)；500 u g/mL微米SiO2组的彗星率、TDNA%、OTM高于同浓度两个纳米氧化硅组(P<0.01)。两种不同粒径的纳米氧化硅和微米SiO2，均不同程度地可致染毒细胞内脂质过氧化产物NO、MDA、-OH、O2-.及H2O2的水平较阴性对照纽显著升高((P<0.01)。
结论:两种纳米氧化硅与微米SiO2一样均可引起RAW264.7细胞DNA断裂和氧化损伤，氧化应激自由基的大量产生在DNA损伤过程中可能起到一定的作用。
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