肝癌患者血清中HBV基因型、外膜大蛋白定量检测及临床意义

来源 :第11届全国中医药防治感染病学术大会暨江苏省中西医结合肝病学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:sy_haiboo
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  目的:探讨血清中乙型肝炎病毒(HBV)基因型及HBV外膜大蛋白水平与肝细胞癌的关系。方法:应用基于膜显色结果判读的DNA芯片检测HBV基因型,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测HBV外膜大蛋白,对61例肝癌、65例慢性活动性乙型肝炎、10例乙肝病毒携带者进行了检测。结果:136例标本中B基因型56例(41.0%)、C基因型76例(55.9%)、B、C混合型1(0.7%)例、B、D混合型3例(2.2%),随病情加重,C基因型比例逐步增加;不同基因型HBV感染的肝癌患者间HBV DNA、HBV LHBS水平存在差异,P值均<0.05;在慢性活动性肝炎中,HBV DNA、L.HBs水平差异无显著性,P值均>O.05。结论:本地区乙型肝炎病毒以B、C基因型为主要分布特征,不同基因型HBV感染在肝癌的发生中可能存在不同的机制。
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目的:研究基因lb型丙型肝炎病毒(HCV)核心蛋白(CORE)在HCV持续感染及致癌的分子机制。方法:将含有HCV不同准种株基因1b型CORE的真核表达质粒转染HepG2细胞,提取总RNA制备探针,与Affymetrix人基因芯片HG—u 133 Plus2.0杂交,比较基因lb型HCV不同准种株一癌中心株(T)及癌旁株(NT)编码CORE对HepG2细胞基因表达谱的影响,筛选不同病毒株的差异表达
目的:观察慢性乙型肝炎(慢乙肝)患者血清瘦素表达水平及治疗前后血清瘦素水平的变化,探讨其在慢性乙型肝炎及肝硬化发病中的意义。方法:酶联免疫吸附试验(ELISA)检测65例慢性乙型肝炎(慢乙肝组)、乙型肝炎肝硬化(肝硬化组)患者和15名健康体检者(对照组)血清瘦素水平;全自动生化分析仪检测肝功能。结果:(1)血清瘦素水平在慢乙肝组、肝硬化组明显高于对照组(P<0.001)。(2)在对照组、慢乙肝组及
目的:观察阿德福韦治疗活动性乙型肝炎肝硬化的疗效和安全性。方法:选择活动性乙型肝炎肝硬化78例,在综合治疗的基础上,加服阿德福韦10毫克,每日一次作为治疗组42例,仅采用护肝、支持等综合治疗者作为对照组36例。两组病例均治疗6月后观察比较肝功能、HBV DNA、Child—Pugh评分等,以评价疗效。结果:治疗组治疗后平均值:TBIL为35.2±15.1,ALB为34.6±7.1,ALT为49.2
目的:分析隐证型慢性乙型肝炎证候相关因素。方法:以129例隐证型慢性乙型肝炎为研究对象,以隐证为因变量,以性别、年龄、HBV传播途径、ALT、AST、肝功能损害分度、HBV DNA定量、e抗原、肝组织病理炎症分级及纤维化分期、肝组织病理分度为自变量,进行二分类非条件logistic回归分析,采用最大似然法筛选相关变量,入选标准α=0.05,剔除标准α=0.10,回归方程的假设检验方法为wald检验
目的:探讨双重功能对比剂钆钡葡胺(Gd—BOPTA)在HCC增强MRI延迟相上的表现与HCC异质性抗原PCNA、PTEN的相关性。材料和方法:对35例病理证实的HCC患者行MR增强和延迟60分钟扫描并对图像进行分析,病理诊断按Edmondson病理分级标准,免疫组化定量分析PCNA指数和PTEN表达。结果:PCNA指数高的HCC灶轻度或无强化占81.3%(13/16):PCNA指数低的HCC灶明显
目的:分析护理差错缺陷的最根本原因,以探讨防范对策。方法:应有根本原因分析法对2006年1月-2007年12月的护理差错缺陷92例进行调查分析。结果:系统原因是护理差错缺陷的根本原因,教育培训是系统缺陷中最多见的原因。结论:为预防护理差错缺陷发生,应转变管理理念,强化培训教育,合理使用人力资源,实行人性化管理。
目的:探讨IL-6在HBV感染胎盘中的作用。方法:临床上选取HBsAg(+)且HBVDNA(1-3)×108copies/ml孕妇60例,运用免疫组织化学ABC方法检测其胎盘上HBsAg,根据HBsAg是否表达分为胎盘感染组及非感染组,应用ELISA及RT-PCR方法检测两组孕妇分娩前血清IL-6水平及分娩时胎盘IL-6mRNA表达。结果:胎盘感染组42例,非感染组18例。胎盘感染组宫内感染率4/
目的:对南京及周围地区45例戊型重型肝炎资料进行分析,以了解重型戊型肝炎的流行病学和临床特征。方法:资料来自我院2000年至2008年收治的160例戊型病毒性肝炎中的45例重型戊型肝炎患者,诊断根据中华医学会病毒性肝炎诊断标准确诊。通过对其年龄、性别的影响发病因素、临床特点及影响预后的因素进行分析,总结出近年来南京及周围地区戊型重型肝炎的流行病学和临床特征。甲-戊型肝炎病毒标志物检测采用ELISA
目的:探讨季德胜蛇药的抗乙型肝病毒作用。方法:采用灌服给药方法制备季德胜蛇药的兔含药血清。体外培养HepG2.2.15细胞,培养液中加入不同比例的兔含药血清。于细胞培养至第4d和第7d,分别应用微粒子酶免疫分析法(MEIA)测定细胞培养上清中HBsAg、HBeAg的分泌量和采用实时荧光定量PCR方法测定细胞培养上清液中的HBV DNA拷贝数。结果:在含药血清添加浓度为5%~12.5%范围内,药物均
目的:研究拉米夫定治疗过程中和停药后的HBeAg和抗-HBe血清学转换规律,以评估拉米夫定的疗效。方法:对248例HBeAg阳性并适应拉米夫定抗病毒治疗的的慢性乙型肝炎患者,利用时间分辨免疫荧光技术对HBeAg和抗一HBe进行连续地定量测定,同时结合HBV DNA和ALT结果评价治疗效果及停药后情况。结果:无效组此两项检测的定量值无明显的趋势性变化;有效组中HBeAg在第3到9个月中有明显的下降趋