【摘 要】
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2-取代苯并噻唑化合物广泛地存在于天然产物和生物活性化合物中，不同的2-取代苯并噻唑化合物有抗癌，抗菌，降血糖等活性。基于广阔的应用前景和特别的活性，开发该类物质的合成方法已成为近年来的热点，先前研究方法中存在着反应温度高，副反应多，原子经济性降低，催化剂价格昂贵等不足之处。我们提出了苯并噻唑和2-甲基氮芳杂环在非金属催化下合成一系列2-芳杂环苯并噻唑化合物的方法。该反应具有条件温和，催化剂毒性较
【机 构】
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山东大学化学与化工学院 济南250100
【出 处】
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中国化学会第十三届全国有机合成化学学术研讨会
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2-取代苯并噻唑化合物广泛地存在于天然产物和生物活性化合物中，不同的2-取代苯并噻唑化合物有抗癌，抗菌，降血糖等活性。基于广阔的应用前景和特别的活性，开发该类物质的合成方法已成为近年来的热点，先前研究方法中存在着反应温度高，副反应多，原子经济性降低，催化剂价格昂贵等不足之处。我们提出了苯并噻唑和2-甲基氮芳杂环在非金属催化下合成一系列2-芳杂环苯并噻唑化合物的方法。该反应具有条件温和，催化剂毒性较小，中间体不需要分离，操作简单，底物的适用范围较广的优点。
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