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以甲胺、烯丙基氯和NaOH为原料，采用相转移催化法合成二烯丙基甲基胺(DAMA)，再在水一乙醇混合溶剂中与氯化苄季铵化合成单体二烯丙基甲基苄基氯化铵(DAMABC)，然后以过硫酸铵(APS)为引发剂采用水溶液聚合合成聚二烯丙基甲基苄基氯化铵(PDAMABC)，采用FT-IR、1HNMR和元素分析对其结构进行表征。结果表明，将所得水相和低沸点馏分返回参加下一轮反应，能有效回收DAMA、烯丙基甲基胺和原料，收率从72.79％提高到83.41％;溶剂对DAMABC的合成影响很大，以水与乙醇体积比为1：3～2：3的混合溶剂效果最好;在单体浓度≥4.0tmol/L，APS用量为DAMA2BC质量的1.0～1.5％，第一段反应温度为55～60℃，时间4～5h，第二段反应温度60～70℃，时间1～3h的条件下，合成PDAMABC具有较高的收率和较高的特性粘数。