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会议论文
自由基参与的碳-碳以及碳-氮键形成反应
自由基参与的碳-碳以及碳-氮键形成反应
来源 :中国化学会第30届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:caodahai
【摘 要】
:
有机化合物(重要的如聚合物,染料以及药物分子等等)中C-C键以及C-N键构成了分子的基本骨架,因此发展新型高效C-C键以及C-N键形成反应一直以来都吸引着有机化学家浓厚的兴趣
【作 者】
:
桂敬汉
【机 构】
:
中科院天然产物有机合成化学重点实验室,中国科学院上海有机化学研究所,零陵路345号,上海,200032
【出 处】
:
中国化学会第30届学术年会
【发表日期】
:
2016年期
【关键词】
:
自由基
有机化合物
高反应活性
C-C键
药物分子
基本骨架
选择性
挑战性
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有机化合物(重要的如聚合物,染料以及药物分子等等)中C-C键以及C-N键构成了分子的基本骨架,因此发展新型高效C-C键以及C-N键形成反应一直以来都吸引着有机化学家浓厚的兴趣,其最为挑战性的问题在于如何提高反应活性以及选择性。
其他文献
五元环内高张力金属-碳多重键的构筑及其反应性研究
金属-碳多重键因其特殊的成键性质以及在有机、高分子和材料合成等领域的重要作用而引起高度关注。作为金属-碳多重键家族的新成员,含高张力金属-碳多重键的化合物虽然目
会议
五元环
高张力
金属
多重键
构筑
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成键性质
材料合成
4-硫胸苷类似物合成及近紫外光辅助作为抗癌药物的生物活性研究
近年来,肿瘤化疗取得了相当的进步,肿瘤患者的生存时间明显延长,但化疗药物缺陷在于杀死癌细胞的同时也杀伤了正常的细胞,所以寻找毒副作用较小的抗癌药物已成为前沿课题。
会议
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生存时间
氢膦烷参与的受阻路易斯酸碱对催化CO2插入P-C键的反应研究
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会议
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路易斯酸碱
非金属催化剂
CO2
插入反应
研究对象
可喜成果
中间体
水相中离子液体促进芳基三氮烯对吲哚的区域选择性直接偶氮化研究
吲哚结构广泛存在于天然产物和药物分子中,因此对其区域选择性功能化受到了广泛关注[1]。偶氮结构由于具有特殊的理化性质而在染料中应用广泛,传统的偶氮合成方法包括:1)重
会议
水相
离子液体
芳基
三氮烯
吲哚
区域选择性
偶联反应
药物分子
无金属参与的有机氰化物的α芳基化
α芳基取代的有机氰化物具有潜在的生物活性,同时也是重要的有机结构单元[1]。氰基可以简单衍生出醛、酮、羧酸、酰胺等官能团,由此可获取天然产物或药物中间体中常见的α
会议
金属参
氰化物
芳基取代
药物中间体
羰基化合物
重排反应
天然产物
生物活性
抗衡阴离子促进的手性二胺钌配合物催化亚胺的不对称氢化反应研究
Transition metal-catalyzed asymmetric hydrogenation has been established as one of the most powerful tools for the preparation of a wide range of enantiomer
会议
抗衡阴离子
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催化
亚胺
不对称氢化
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自然界已经发现的含胆固醇基本骨架的甾体化合物有上千种之多,它们具有多种多样的生物活性,是发现新药的重要先导化合物。但是这类分子在生物体内含量低微,无法通过提取分离
会议
甾体化合物
羟基
内酯
有机合成
反应
胆甾醇
类天然产物
集成
二氧化碳在杂环合成中的运用
温室气体分子二氧化碳(CO2)是廉价易得且可再生的碳一(C1)资源,利用其制备重要的杂环分子具有重要的学术价值和社会意义。由于CO2在热力学和动力学方面有较高的稳定性,反
会议
二氧化碳
杂环合成
CO2
杂环分子
学术价值
社会意义
气体分子
反应活性
两例生物启发的有机合成方法学
会议
生物启发
三氟甲磺酸甲酯参与的醛与炔烃环化反应
发展无金属介导的有机合成反应是目前有机合成研究的热点领域之一,并被广泛应用于药物化学和材料化学的合成之中。三氟甲磺酸甲酯(MeOTf)由于其良好的亲电性容易与杂原子
会议
三氟
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有机合成反应
有机反应
药物化学
热点领域
环化反应
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