【摘 要】
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对长江中游黄颡鱼属（Pelteobagrus Bleeker）的黄颡（P．ful- vidraco）,长须黄颡（P．eupogon）,瓦氏黄颡（P． vachelli）,光泽黄颡（P． nitidus）4个种共35个个体的线粒体DNA（mtDNA）D-loop区进行PCR扩增并测序。结果表明,在可比较的黄颡鱼属mtDNA D-loop区821bp中,发现187个核苷酸多态位点（22.78％）,其中
【出 处】
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生物技术对水产业的促进作用——2005水产科技论坛论文集
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对长江中游黄颡鱼属（Pelteobagrus Bleeker）的黄颡（P．ful- vidraco）,长须黄颡（P．eupogon）,瓦氏黄颡（P． vachelli）,光泽黄颡（P． nitidus）4个种共35个个体的线粒体DNA（mtDNA）D-loop区进行PCR扩增并测序。结果表明,在可比较的黄颡鱼属mtDNA D-loop区821bp中,发现187个核苷酸多态位点（22.78％）,其中黄颡8个变异位点全部为转换,长须黄颡9 个变异位点仅有一个颠换,瓦氏黄颡和光泽黄颡颠换比例有所增加,转换-颠换比率分别为2．14和2．66,所有样本的转换-颠换比率为2．53。35个样本中有33种单倍型,种间没有共享单倍型。遗传多样性分析显示,4种鱼的单倍型多样性指数（h）差别不大,但核苷酸多样性指数（π）差别较大,其中光泽黄颡π最大,为0．031 05,其次是瓦氏黄颡,为0．011 48,黄颡和长须黄颡较小,分别为0．003 62和0．003 40,最大的是最小的9倍多。黄颡和长须黄颡、瓦氏黄颡和光泽黄颡的碱基变异特点分别相似,可能与它们的产卵地和栖息地有关。根据分子数据构建的分子系统树明显分为两大支,光泽黄颡和瓦氏黄颡占一支,黄颡和长须黄颡占另一支。分子变异分析（AMOVA）显示黄颡长须黄颡和瓦氏黄颡3个种种内群体间遗传分化不明显,但光泽黄颡两个群体遗传分化显著,暗示光泽黄颡在长江中可能存在地理种群。
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