【摘 要】
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目的：探讨参附益心颗粒对慢性心力衰竭大鼠心肌AT1、AT2受体表达的影响。方法：随机将150只雄性SD大鼠分为造模组130只与假手术组20只，造模组结扎左冠状动脉前降支，假手术组手术方法同上，仅在冠状动脉前降支下穿线不结扎。造模8周后，经超声测定大鼠左室射血分数％(LVEF)<50％者随机分为5组，每组10只，分别为卡托普利组、氯沙坦组、参附益心颗粒高剂量组、参附益心颗粒小剂量组，模型组，另选假手
【机 构】
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河南中医学院第一附属医院心脏中心,河南 郑州 450000 河南宏大心血管医院 河南 郑州 450
【出 处】
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中华中医药学会血栓病分会第四次学术研讨会暨广东省中医药学会血栓病专业委员会首届学术研讨会
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目的：探讨参附益心颗粒对慢性心力衰竭大鼠心肌AT1、AT2受体表达的影响。
方法：随机将150只雄性SD大鼠分为造模组130只与假手术组20只，造模组结扎左冠状动脉前降支，假手术组手术方法同上，仅在冠状动脉前降支下穿线不结扎。造模8周后，经超声测定大鼠左室射血分数％(LVEF)<50％者随机分为5组，每组10只，分别为卡托普利组、氯沙坦组、参附益心颗粒高剂量组、参附益心颗粒小剂量组，模型组，另选假手术组大鼠10只。假手术组及模型组以纯净水灌胃，药物干预组将药物溶于纯净水中灌胃给药，每天一次灌胃给药，4周后查LVEF，采集标本，免疫组化法测量AT1、AT2受体的表达。
结果：参附益心颗粒高剂量组有明显改善LVEF作用；大鼠在心衰时AT1的表达明显下降，AT2的表述无明显变化；各药物干预组可使AT1的表达明显下调，参附益心颗粒高剂量组对AT1的干预作用与氯沙坦组、卡托普利组相当，氯沙坦组可使AT2的表达明显上调，参附益心颗粒对AT2的表达无明显影响。
结论：参附益心颗粒治疗慢性心力衰竭的机制可能与调节AT1和AT2受体的表达干预心肌重塑有关。
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