HPLC同时检测大鼠血浆中三种银杏黄酮苷元的方法建立及其应用

来源 :中国药学杂志岛津杯第九届全国药物分析优秀论文评选交流会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:macg27
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目的:建立用反相高效液相色谱(RP-HPLC)测定大鼠灌胃银杏叶提取物后,血浆中三种银杏黄酮苷元浓度的方法,对银杏叶提取物在大鼠体内的药物动力学进行研究。方法:采用迪马Diamonsil色谱柱(250mm×4.6mm.5μm),柱温35℃,甲醇-0.4[%]的磷酸溶液为流动相(52:48),流速1.0 mL·min-1,紫外检测波长369nm等条件下进行分析测定。结果:方法平均回收率在72.9[%]~82.2[%](n=6);精密度(RSD)<12.0[%](n=6),线性范围50~1000ng·mL-1。结论:该法具有操作简单、干扰小、高选择性、高灵敏度等优点。
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目的:制备高荧光稳定性的近红外CdHgTe荧光探针,并用于细胞和活体动物荧光标记。方法:在近红外CdHgTe量子点(QDs)合成体系申加入明胶分子,并应用透射电镜(TEM)、X射线能谱(EDS)、荧光光谱对生成的CdHgTe/明胶荧光纳米复合粒子进行表征.比较了复合粒子和CdHgTe QDs抗光漂白性能以及在酸性和内源性生物大分子溶液环境中荧光稳定性,考察了明胶、BSA、血红蛋白、转铁蛋白等大分子
目的:建立HPLC同时测定土茯芩药材中落新妇苷、黄杞苷含量的方法.方法:采用HPLC测定土茯苓中落新妇苷、黄杞苷的含量.KromasilC-18柱(4.6 × 250mm,5μm),以乙腈-磷酸-水(20:0.025:80)为流动相,柱温为室温,流速为1mL·min-1,检测波长为290 nm.结果:落新妇苷在0.233~1.846μg范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r2=0.999 9,n=8
目的:研究建立高效液相色谱法测定复方益母口服液中盐酸水苏碱含量的方法,并与薄层扫描法比较。方法:以KromasilC18(5μpm,250 mm×4.6 mm)为色谱柱,乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(18:82,pH 5.5)为流动相,流速1.0mL·min-1,柱温35℃,检测波长215 nm,以外标法进行检测.结果:盐酸水苏碱含量在1.05~26.25μg具有良好的线性关系,r
目的:采用偏最小二乘法结合遗传算法(GA-PLS)探索中药金银花的近红外指纹图谱与其抑菌活性的相关性,将波长选择后的特征波长用于计算近红外光谱相似度,进而研究该相似度在中药质量评价中的应用并进行验证。方法:通过体外抑菌实验,测定47个不同产地批次金银花样品的抑菌活性.并采集样品的近红外光谱。使用PLS法建立两个近红外光谱预测模型,分别预测金银花对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌活性;利用GA算法共提
目的:建立测定口服补液盐Ⅱ中钾含量的原子吸收分光光谱法。方法:通过考察消电离剂氯化锶的作用及加入量,采用火焰原子吸收分光光谱法测定口服补液盐Ⅱ中的钾含量。结果:钾在0 mg·L-1~1.3 mg·L-1,范围内浓度与吸光度相关系数为0.9987(n=4),特征浓度为0.013 mg·L-1,检出限(3σ)为0.0012 mg·L-1,回收率在97.8[%]~101.7[%]之间,重复性试验相对标准
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如何撰写药物分析论文,特别是较高质量的论文,笔者从事多年药物分析工作,以我之见,首先是要选择合适的题目,特别是自己在实验中感兴趣的内容,及时将平日信息详细收集,为写论文准备好素材,一气呵成,要让人读后有回味、难忘的感觉,就算是比较成功的。本文研究指出无论哪一个药,不管是新药还是老药,都离不开药物分析,药物分析是伴随一个药物研发、生产流通、上市全过程,不可想象,等把一个药搞成了,再去建立分析方法,而
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目的:用HPLC-ESI-IT-MSn法及TFAfix技术,鉴定硫酸奈替米星中有关物质的结构。方法:以水-三氟乙酸-甲醇(84:1:15)为流动相,在agilent SB-C18(4.6mm × 150mm.3.5 μm)色谱柱上对奈替米星及其有关物质进行分离,流速:0.5mL·min-1,柱温:35℃;利用TFAfix技术,即在柱后接一个三通阀,用泵以0.05mL·min-1流速在柱后添加丙酸-