【摘 要】
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目的:建立GC-MS/MS测定当归中联苯菊酯等三种农药残留的一测多评方法。方法:样品采用乙腈提取,经Cleanert TPH专用净化柱净化。用GC-MS/MS测定样品,根据色谱相对保留时间和质
【机 构】
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乐山市食品药品检验检测中心;乐山职业技术学院;
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目的:建立GC-MS/MS测定当归中联苯菊酯等三种农药残留的一测多评方法。方法:样品采用乙腈提取,经Cleanert TPH专用净化柱净化。用GC-MS/MS测定样品,根据色谱相对保留时间和质荷比信息对样品进行定性分析,以联苯菊酯二级离子扫描峰（181. 1/166. 1）面积为参照峰,计算甲氰菊酯二级离子扫描峰（265. 1/210. 1）面积、溴氰菊酯二级离子扫描峰（252. 9/93. 0）面积与其面积之间的相对校正因子,建立以联苯菊酯为对照品,测定当归中联苯菊酯等三种农药残留量的GC-MS/MS方法。结果:联苯菊酯、甲氰菊酯、溴氰菊酯进样量在0. 01～0. 1 ng范围内与它们的色谱峰面积均有较好的线性关系,最低检出限（以进样量计）联苯菊酯为3. 385×10-4ng,甲氰菊酯为2. 965×10-4ng,溴氰菊酯为1. 308×10-3ng。平均回收率联苯菊酯为93. 9%,甲氰菊酯为93. 5%,溴氰菊酯为93. 4%。结论:该方法简便、准确、快速,适用于当归中联苯菊酯等三种农药残留的一测多评研究。
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