【摘 要】
：
研究了利用两种结构和中心原子均不相同的茂金属化合物,用一台聚合釜,在较低温度(70℃)、较高温度(90℃)及通过两个温度段(先在70℃,然后在90℃)的聚合情况.获得了合成相对分子质量宽分布的茂金属聚乙烯的最佳聚合条件.在本实验条件范围内,用中心原子为Hf的负载型茂金属催化剂在低温段聚合,用中心原子为Zr的负载型茂金属催化剂在高温段聚合,所得茂金属聚乙烯具有最宽的相对分子质量分布.
【机 构】
：
中国科学院兰州化学物理研究所(甘肃兰州) 中国石油兰州石化公司石化研究院(甘肃兰州)
【出 处】
：
中国化工学会2003年石油化工学术年会
论文部分内容阅读
研究了利用两种结构和中心原子均不相同的茂金属化合物,用一台聚合釜,在较低温度(70℃)、较高温度(90℃)及通过两个温度段(先在70℃,然后在90℃)的聚合情况.获得了合成相对分子质量宽分布的茂金属聚乙烯的最佳聚合条件.在本实验条件范围内,用中心原子为Hf的负载型茂金属催化剂在低温段聚合,用中心原子为Zr的负载型茂金属催化剂在高温段聚合,所得茂金属聚乙烯具有最宽的相对分子质量分布.
其他文献
以阳离子交换树脂为催化剂,进行了乙二醇精制脱醛本征动力学研究.脱醛反应为一级反应,反应活化能力30.8kJ/mol,指前因子为3.1×10.建立了脱醛反应器模型.
对乙苯在绝热反应器中的脱氯反应进行了模拟,对反应物浓度、温度、压力在反应器内的变化,进行了计算,找到了合适的数据,在此基础上对具有板式换热器的两段反应器的反应能力进行了计算,提出采用非绝热反应器优点以及它的工业化的可能性.
利用小型固定流化床实验装置,在Ca-Al催化剂上对大庆常渣进行裂解实验,考察了反应温度、停留时间、剂油比和水油比对低碳烯烃产率的影响.并在此基础上建立了催化裂解低碳烯烃产率分布关联模型,结合实验数据,回归求取了模型参数,并对模型进行了统计检验和效果检验.结果表明,所建关联模型具有较高的计算精度和准确度.
对气体折流塔板的流体力学进行了实验,找出了气液流动对雾沫夹带量、塔板压降的影响规律,通过气体折流塔板与传统筛板在流体力学方面的比较,找到了气体折流塔板的适用范围及相对于传统筛板的优点,为以后此塔板的应用提供了有效的数据.
通过对复合型杂多酸烷基化催化剂表面酸性表征和催化剂失活动力学的研究,开展了催化剂活性稳定性与酸性的关联研究.研究表明,该催化剂总体上符合2级独立失活机制;关于酸密度较低的催化剂,酸强度分布窄,催化剂的失活呈零级均匀失活规律;酸强度分布宽,催化剂呈从强酸中心到弱酸中心逐步失活的规律;酸密度较高,催化剂的失活呈平行失活机制;强酸性中心的酸量对催化剂烷基化活性的贡献稍大于弱酸和中强酸中心;强酸中心的酸量
利用廉价的水玻璃作硅源、正丁胺作模板剂,通过水热晶化法直接合成ZrHZSM-5分子筛.XRD、SEM、NH-TPD、Py-IR研究表明制得的ZrHZSM-5分子筛结晶度高且形貌规整,催化剂的酸性随硅铝比的减少而增大,引入锆可增加ZrHZSM-5催化剂的B酸和L+B酸量,丙烯齐聚催化反应结果表明,反应中B酸和L+B酸起主要作用,且活性随着锆含量的增加而增大.
在固定床反应器上,研究了MgO改性的HZSM-5催化剂上4-甲基联苯与甲醇的甲基化性能,结果表明,MgO改性使4-甲基联苯转化率下降,4,4-二甲基联苯的选择性增加.当MgO负载量为5.6﹪时,4,4-二甲基联苯选择性达到73﹪.MgO改性中和了催化剂的强酸中心,抑制了目的产物4,4-二甲基联苯的异构化反应.
基于芳烃抽提工艺中环丁砜溶剂劣化反应的新机理,开发了用于劣化环丁砜的离子交换再生技术,并成功地进行了工业应用试验.
石油三厂芳烃装置是我国目前自行设计并建成的第一套大型芳烃装置,自1997年开工以来,抽提系统环丁砜溶剂品质一直不好,为解决这一问题,先后将因腐蚀而严重泄漏的E105、E107、E109重沸器芯子更换为白钢材质;对易结焦的E103贫富溶剂换热器增设旁路,使之能在线处理;采用北京金伟晖工程技术有限公司开发的溶剂过滤系统,逐步发问环丁砜溶剂品质.经过这些措施的实施,保证了芳烃装置长周期运行,年增效430
介绍了聚丙烯的生产工艺、并就Montell公司的环管聚丙烯工艺和Amoco公司的气相法聚丙烯工艺各自特点进行对比.Spheripol工艺是环管反应器进行本体聚合,在气相流化床反应器进行密相流化式共聚反应.Innovene工艺技术在卧式搅拌床反应器进行气相反应.产品范围包括均聚、无规共聚、抗冲共聚,其工艺各有所长,但从生产成本上来看,后者略占优势.