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β-淀粉样蛋白(Aβ)的自发聚集是阿尔茨海默症的重要病理标志之一,Aβ聚集机理的研究对于阿尔茨海默症发病原因的揭示及药物的研发具有重要意义[1]。目前对于Aβ聚集的研究手段主要通过NMR、AFM、TEM等,这些方法可以解析/观测Aβ聚集体的精细结构,然而却无法实现对Aβ动态聚集过程的实时监测,同时难以进行细胞及生物体内的应用[2]。