【摘 要】
：
目的 探讨无HLA相合同胞或非血缘供者的重型再生障碍性贫血(SAA)患者采用亲缘间单倍型造血干细胞移植(Hi—HSCT)治疗的可行性及安全性.方法 2014年3月至2015年4月采用Hi
论文部分内容阅读
目的 探讨无HLA相合同胞或非血缘供者的重型再生障碍性贫血(SAA)患者采用亲缘间单倍型造血干细胞移植(Hi—HSCT)治疗的可行性及安全性.方法 2014年3月至2015年4月采用Hi—HSCT治疗9例无HLA相合同胞或非血缘供者的SAA患者,其中男6例；中位年龄23岁(17-40岁).初治SAA 6例,NSAA进展SAA 2例,为移植前CSA联合ATG强化免疫治疗失败；1例为移植前CSA治疗失败的SAA.诊断至移植中位时间为2(2-102)月.HLA 5/10相合2例,6/10相合7例.
其他文献
目的 探究达珂桥接治疗距造血干细胞移植(HSCT)间隔时间对HSCT后CMV是否感染及CMV感染DNA最高拷贝数的影响。方法 随机选取并分析2010年7月至2013年10月在苏州大学附属第
目的 评价地西他滨桥接异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的疗效及安全性.方法 回顾性分析2010年7月至2013年12月于苏州大学附属第一医院血液
目的 探讨异基因造血干细胞移植治疗混合表型急性白血病(mixed phenotype acute leukemia,MPAL)的临床疗效.方法 对我院自2010年4月至2014年9月行异基因造血干细胞移植(a
目的 研究在造血干细胞移植前正常供者NK细胞表面的KIR3DL1表达水平.方法 对92例供者从KIR基因型、单倍型、KIR/HLA受配体模式的角度分析KIR3DL1表达水平的差异性.结果 9
目的 探讨微移植技术在中危骨髓增生异常综合征(MDS)患者的应用价值及可行性.方法 自2015年3月至2015年4月应用微移植技术治疗2例男性中危MDS患者,分别为67及59岁,RAS和R