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衣原体(Chlamydia)是最常见的性传播性疾病(STD)的病原体之一,常导致致盲性沙眼、非淋菌性尿道炎、盆腔炎等.由于其广泛传播和隐性感染的特点,导致了严重的并发症给社会和经济带来了巨大负担,发展安全有效地疫苗可能是预防衣原体感染的最有效途径.Toll样受体家族作为固有免疫系统中关键的模式识别受体(PRRs),通过识别衣原体的病原相关分子模式(PAMP),活化相应的信号分子,参与了衣原体感染后的免疫识别和炎性应答.其中TLR7/8可识别单链RNA,TLR9主要识别非甲基化的CpG DNA基序.研究证实TLR7/8/9均参与了衣原体感染期间的IFN-β的分泌,引起了免疫反应和病理损伤.利用TLR7/8/9的激动剂也能活化NF-KB分子,从而激发机体一系列的固有和适应性免疫应答,并已有TLR7/8的激动剂咪喹莫特被批准用于角化病和基底细胞癌的临床治疗.将TLR9的激动剂CpG DNA作为疫苗佐剂,与相关的衣原体抗原成分如重组衣原体主要外膜蛋白(rMOMP)联合,诱导了较强的抗衣原体的保护性Th1免疫应答,而抑制了Th2变应性反应,这为衣原体疫苗的发展提供了新的思路.并且这些TLRs的激动剂有可能成为运送衣原体疫苗的理想载体,以达到最佳的疫苗免疫保护作用.近来,随着TLRs在衣原体感染期间的免疫应答和炎性反应的分子机制的深入研究,以及TLRs激动剂的应用,加速了TLRs相关的衣原体疫苗佐剂的研究进展.本综述将对TLR7/8/9及其激动剂在衣原体感染期间免疫应答中的作用机制,以及TLR7/8/9激动剂作为衣原体疫苗佐剂的最新研究进展作一简要总结.对TLRs在衣原体感染期间所参与的免疫应答和炎性病理机制的探讨,将为我们提供更加有效的控制衣原体持续感染的策略,促进我们发现新的免疫治疗的作用靶点和安全有效的衣原体疫苗.