【摘 要】
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目的：探讨九味镇心颗粒治疗脑卒中后焦虑的临床疗效.方法:选取2012年10月至2014年5月门诊和住院患者125例,符合中医心脾两虚辨证的脑卒中后焦虑障碍患者,随机分为九味镇心颗粒治疗组63例,西酞普兰对照组62例,比较两组的临床疗效和药物不良反应.结果:九味镇心颗粒组有效率为80.67％,西酞普兰组为91.67％,两组疗效相当,差异无显著性(P＞0.05),九味镇心颗粒组不良反应少且程度低。结论
【出 处】
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第十三届全国中西医结合精神疾病学术会议
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目的：探讨九味镇心颗粒治疗脑卒中后焦虑的临床疗效.方法:选取2012年10月至2014年5月门诊和住院患者125例,符合中医心脾两虚辨证的脑卒中后焦虑障碍患者,随机分为九味镇心颗粒治疗组63例,西酞普兰对照组62例,比较两组的临床疗效和药物不良反应.结果:九味镇心颗粒组有效率为80.67％,西酞普兰组为91.67％,两组疗效相当,差异无显著性(P＞0.05),九味镇心颗粒组不良反应少且程度低。结论：单独使用九味镇心颗粒治疗脑卒中后焦虑疗效确切,副反应发生率低,耐受性较好.
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目的:观察电脑中频穴位刺激配合刺五加胶囊对慢性疲劳综合征(CFS)的临床疗效.方法:治疗组32例采用电脑中频穴位刺激配合刺五加胶囊治疗,对照组31例按常规剂量应用谷维素、维生素B1、维生素B6口服,或氨基酸静脉滴注治疗,治疗前后用疲劳量表(FS-14)、抑郁自评量表(SDS)及焦虑自评量表(SAS)对患者进行评定.结果:治疗组总有效率为90.63％,优于对照组的67.74％(P＜0.05),治疗组
维A酸X受体(RXR)是配体依赖的核转录因子,在调节一系列生理病理过程中起重要作用.在分子水平上,RXR与多个信号通路相互作用,调控细胞生长、分化、生存与死亡等靶基因的表达.RXR信号通路网络与其他信号通路之间的相互作用使RXR成为抗肿瘤药物作用的新靶点.本文就RXR信号通路在白血病发生发展中的作用进行简要综述.
目的:研究炎性因子NF-κB,COX-2在硝酸甘油型偏头痛大鼠中脑导水管周围灰质区(PAG)的表达,分析其与偏头痛模型大鼠行为症状学及该区域(PAG) 5-HT的表达的关系,探讨炎性因子在偏头痛发病中的可能机制.方法：20只SD大鼠随机分组:空白对照组、偏头痛模型组,每组各10只大鼠.偏头痛模型组大鼠颈部皮下注射硝酸甘油复制偏头痛模型大鼠,每隔天1次,连续5次,空白对照组大鼠均颈部皮下注射生理盐水
大量证据证明，海马神经的可塑性变化和抑郁症形成密切相关。抑郁症目前西医治疗主要以药物治疗，心理治疗及电惊厥治疗(ECT)为主，药物治疗包括三环类抗抑郁药、四环类抗抑郁药和选择性5-经色胺再摄取抑制药。抑郁症在中医中属于“郁证”范畴，多是由情志所伤所致，当以疏肝解郁，健脾化痰，宁心安神为治则。
目的：了解住院精神病患者意外发生外伤的特点,为预防意外发生外伤提供依据.方法：回顾2007年1月1日-2012年6月31日某院住院期间发生外伤的患者,进行回顾性的调查研究和分析.结果：8753名住院精神病患者发生外伤148例(1.7％),男性(70.9％)明显多于女性(29.1％)(x2=20.96,P=0.004);＞60岁者外伤最多(x2=26.18,P=0.025);精神分裂症患者发生外伤1
近年来关锁、虐待、遗弃、伤害精神病人的事件并不少见，这单从家庭责任缺失管理缺位来考虑并不完全符合实际，深层次的环境社会因素应引起足够的重视，让精神病家庭感到社会的包容、有良好的社会支持和人文关怀是解决家庭管理中不良问题的最有效办法。社会社区管理作为一种政府行为，在信息管理、生活保障支持、医疗救助、处理矛盾纠纷等起主导作用，但就目前而言，有时作用非常有限，因为平时缺乏了解，所以许多病人都是出现破坏或
目的：探讨误诊为抑郁症的双相障碍患者自杀未遂的一般社会人口学及临床特征方面的危险因素.方法：2010年9月1日至2011年2月28日,将来自全国13个中心的1487例住院或门诊抑郁症患者连续人组,通过《简明国际神经精神访谈》(the Mini International Neuropsychiatric Interview,MINI)5.0中文版重新进行诊断,其中306例更改诊断为双相障碍,再将其
目的：研究习练八段锦对广泛性焦虑症临床疗效的影响.方法：选取64例广泛性焦虑症患者,随机分为治疗组和对照组,每组32例.治疗组在某科诊疗常规中西医结合治疗基础上配合八段锦练习,每周集中练习2次,每次1小时,其余时间单独练习,每日半小时;对照组按照我科诊疗常规中西医结合治疗.治疗时间为12周.采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、焦虑自评量表(SAS)于第0、1、2、4、8、12周末进行评估.最后用统计
目的：比较度洛西汀与帕罗西汀治疗伴有躯体症状的抑郁症的临床疗效.方法：将100例伴有躯体症状的抑郁症患者采用随机、平行方法分为度洛西汀组和帕罗西汀组,每组50例,观察8周.以汉密尔顿抑郁量表评定疗效,并记录不良事件,行血、尿、生化、心电图等常规检查,评价其安全性.结果：经8周的治疗,两组的汉密尔顿抑郁量表评分均显著下降,不良反应少;但治疗后第2周,度洛西汀组汉密尔顿抑郁量表评分均低于帕罗西汀治疗组
目的：探讨舍曲林合并甜梦胶囊治疗抑郁症的临床疗效.方法：将60例抑郁症患者随即分成研究组和对照组,两组均给与舍曲林治疗的基础上,研究组加服甜梦胶囊,疗程8周.治疗前、治疗后采用汉密顿抑郁量表(HAMD)减分率评定疗效,不良反应量表(TESS)观察不良反应.结果：治疗8周,研究组和对照组HAMD减分率比较有非常显著的差异(P＜0.01),提示研究组临床疗效优于对照组.研究组不良反应小.结论：舍曲林合