【摘 要】
：
目的:观察岩舒注射液治疗晚期癌症的疗效.方法:对我科110例晚期癌症患者,应用岩舒注射液20 ml,加入250 ml生理盐水中静滴.每天1次,连用半月为一个疗程,条件允许可连用两个疗程.结果:岩舒注射液能减轻晚期癌症患者的疼痛,改善体质,对提高生活质量有一定疗效.结论:岩舒注射液有控制肿瘤生长,改善体质,减轻疼痛,提高患者生活质量,且无明显不良反应.
论文部分内容阅读
目的:观察岩舒注射液治疗晚期癌症的疗效.方法:对我科110例晚期癌症患者,应用岩舒注射液20 ml,加入250 ml生理盐水中静滴.每天1次,连用半月为一个疗程,条件允许可连用两个疗程.结果:岩舒注射液能减轻晚期癌症患者的疼痛,改善体质,对提高生活质量有一定疗效.结论:岩舒注射液有控制肿瘤生长,改善体质,减轻疼痛,提高患者生活质量,且无明显不良反应.
其他文献
目的:分析健脾益气中药对晚期肿瘤患者生存质量的影响.方法:采用回顾性研究,对154例晚期肿瘤患者临床症状及其服用的中药饮片进行临床分析.结果:脾胃升降失常所引起的乏力,纳呆,恶心,呕吐,腹胀,便秘等症状是晚期肿瘤患者出现频率较高的症状(21.4％-79.9％),94例患者服用健脾益气中药使半数以上患者改善主要症状,其中发呆56.8％,乏力65.2％,恶心60.7％,呕吐68.4％,腹胀61.5％,
目的:探讨中药消积煎剂对人卵巢癌耐药细胞株CAOV3/cDDP细胞增殖能力的影响及其与顺铂化疗的协同作用,并初步探讨其作用机制.方法:将消积煎剂、顺铂分别以及联合作用于体外培养的人卵巢癌CAOV3/cDDP细胞株.采用MTT法检测各实验组人卵巢癌耐药细胞株CAOV3/cDDP的生长抑制率;采用集落形成实验观察各实验组对人卵巢癌耐药细胞株CAOV3/cDDP的诱导分化作用;应用光镜和相差显微镜观察实
目的:观察希罗达(Xeloda)加中药参苓白术汤对晚期结直肠癌预后及生活质量的影响.方法:26例希罗达加中药组(中西医组)口服希罗达,每日2000～2500 mg/m2(70岁以上老人服用剂量是2000 mg/m2),分早晚两次服,连服两周,休息一周,每三周为一个疗程,服用希罗达期间及间歇期服参苓白术汤.单药希罗达组(对照组)22例,仅口服希罗达,用量及用法与中西医组相同.全部病例年龄均大于60岁
目的:观察注射用丹参(冻干)结合西药治疗消化道癌痛的临床疗效.方法:60例患者随机分为两组,治疗组30例予注射用丹参(冻干)结合西药治疗,对照组30例予单纯西药治疗.观察止痛效果、生活质量及毒副反应.结果:治疗组与对照组总有效率分别为86.7％、60.0％;止痛起效时间治疗组与对照组分别平均为(18.6±3.1)min、(29.3±2.5)min;止痛持续时间平均分别为(21.4±2.2)h、(1
本文首先介绍了幽门螺杆菌(以下称Hp)感染与胃癌及癌前病变的关系概况，然后阐述了中西医药结合根除Hp感染阻断并发胃癌癌前病变的临床实践情况，最后论述了本方案实施的初步结果。
目的:观察中药肺岩宁方对Lewis肺癌小鼠移植瘤VEGF及其受体的影响.方法:采用C57BL/6小鼠,接种Lewis肺癌细胞株.观察肺岩宁方对其瘤灶抑制率、肺转移灶抑制率,免疫组化测定肿瘤VEGF及其受体Flt-1、KDR蛋白表达,RT-PCR检测肿瘤VEGF及其受体Flt-1、KDRmRNA水平.结果:肺岩宁组瘤重显著低于对照组(P＜0.05);肺岩宁组及综合组抑瘤率均高于化疗组.与对照组相比,
目的:探讨安替可胶囊对中晚期肝癌的临床疗效.方法:选择137例,采用单盲法将受试者随机分为治疗组69例(安替可胶囊),对照组68例(金龙胶囊).观察两组治疗前后肿瘤大小,主要临床症状、生存质量、体重、生化指标等变化.结果:安替可胶囊与对照组疗效比较差异不显著(P＞0.05).结论:安替可胶囊对于不能手术、放化疗的中晚期肝癌患者,可控制肿瘤生长,改善患者临床症状,提高生活质量.
目的:探讨活性鹿茸抵抗化疗所致的骨髓抑制及免疫功能的影响.内容:观察活性鹿茸对骨髓造血功能的影响及对化疗所致骨髓造血细胞凋亡的对抗作用,并观察本药对免疫功能的影响.结论:活性鹿茸对化疗所致骨髓抑制有明显抵抗作用,并有提高免疫功能的作用.
中医药防治肿瘤进入新世纪,中西医结合专业队伍已经形成;中医药治疗已经进入专病研究,真正做到辨证与辨病相结合;分子水平的生物指标运用于临床疗效判定和辨证分型;中医药临床试验和研究更加规范化和科学化,为中医药现代化和国际化奠定了坚实的基础.中医证型的研究有待于加强,有关中药治疗肿瘤的规范化,个体化以及疗效评价标准等问题有待于进一步探讨,如何在肿瘤综合治疗中把握好合理运用中医药也是一个课题.
目的观察参附注射液对恶性肿瘤化疗的减毒作用.方法 135例拟行化疗的恶性肿瘤患者,分为AB(68例)和 BA组(67例).AB组:第1疗程接受化疗的同时应用参附注射液14天的治疗;第2疗程接受单纯化疗.BA组:第1疗程接受单纯化疗;第2疗程接受化疗联合参附注射液14天的治疗.采用随机自身前后交叉对照试验的方法,观察参附注射液对化疗所致毒性的影响.结果在135例患者中,化疗+参附注射液对于白细胞减少