【摘 要】
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目的:探讨持续低剂量率照射对前列腺癌PC-3移植瘤bax、bcl-2基因表达和细胞凋亡的影响。 方法:利用I粒子模型对前列腺癌PC-3移植瘤裸鼠进行48h、96h和192h照射,免疫组化方
【机 构】
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100083 北京 北京大学第三医院放射治疗科
【出 处】
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第三届中国肿瘤微创治疗学术大会、中国抗癌协会肿瘤微创治疗专业委员会粒子治疗分会成立大会暨第七届全国放射性粒子组织间近距离
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目的:探讨持续低剂量率照射对前列腺癌PC-3移植瘤bax、bcl-2基因表达和细胞凋亡的影响。
方法:利用<125>I粒子模型对前列腺癌PC-3移植瘤裸鼠进行48h、96h和192h照射,免疫组化方法分析bcl-2和bax基因表达情况。Tunnel法检测凋亡率。线性相关分析凋亡率和bax/bcl-2之间的相关性。
结果:<125>I粒子照射48h后bcl-2蛋白表达下降(P=0.067)。96h和192h后bcl-2表达分别下将到2.67±1.163.00±1.00(P=0.008和0.026)。<125>I粒子照射48h、96h和192h bax表达分别上升到11.33±2.89、8.67±1.16、8.67±1.16,统计学处理差异显著(P=0.029,0016和0.001)。照射48h组凋亡率(P=0.404)。<125>I粒子照射96h和192h组凋亡率增加到21.67％和30.67％,统计学处理差异显著(P=0.016和0.040)。
各治疗组之间凋亡率无显著性差异(P>0.05)。<125>I粒子照射48h、96h和192h凋亡率和bax/bci-2进行双变量线性相关分析发现,凋亡率和bax/bcl-2呈正相关(r=0.784,P=0.012)。
结论:<125>I粒子照射可使bcl-2表达下降,bax表达上升,诱导凋亡增加,而凋芒率和Bax/Bcl-2有相关性,提示<125>I粒子对肿瘤细胞的抑制可能通过Bcl-2、Bax途径诱导细胞凋亡发挥作用。
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