【摘 要】
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目的:建立一种简单快速的体外扩增人外周血γδT细胞的方法,以便进一步研究γδT细胞生物学特性和进行肿瘤免疫治疗研究。方法:取健康人外周血100ml,分离单个核细胞,将分离细
【机 构】
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徐州解放军第97医院实验科; 徐州医学院附属医院实验科;
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目的:建立一种简单快速的体外扩增人外周血γδT细胞的方法,以便进一步研究γδT细胞生物学特性和进行肿瘤免疫治疗研究。方法:取健康人外周血100ml,分离单个核细胞,将分离细胞置于含10%小牛血清,5%人AB血清,异戊烯焦磷酸(2ng/ml)和IL-2(100IU/ml)RPMI-1640培养基中培养,取培养10天的细胞进行细胞毒杀伤活性测定和流式细胞仪分析。结果:细胞培养10天时γδT细胞从扩增前4.21%增加到70.35%,增殖倍数可达80倍,悬浮生长细胞CD44为86.39%,贴壁生长细胞为94.0%,在效靶细胞比为40:1时,对K562细胞和SGC-7901胃腺癌细胞的杀伤活性分别为75%和61%。结论:这是一种简单、快速和特异性的体外扩增人外周血中γδT细胞新方法。用此法培养的γδT细胞具有较强的抗肿瘤活性。
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