【摘 要】
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硼中子俘获疗法(boron neutron capture therapy，BNCT)是当前治疗脑胶质瘤等恶性肿瘤的唯一有效方法，而对恶性肿瘤有高特异性的含硼药物的制备是硼中子捕获治疗研究中的一个重
【机 构】
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中国工程物理研究院核物理与化学研究所,绵阳621900
【出 处】
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中国化学会第17届反应性高分子学术研讨会
论文部分内容阅读
硼中子俘获疗法(boron neutron capture therapy，BNCT)是当前治疗脑胶质瘤等恶性肿瘤的唯一有效方法，而对恶性肿瘤有高特异性的含硼药物的制备是硼中子捕获治疗研究中的一个重点。本文利用化学键连的方法，通过NHS/EDC的酸催化体系，将聚乙二醇和BPA键连到壳聚糖上合成了新型的硼载体，由红外光谱和核磁共振谱分析鉴定合成产物；然后通过离子交联纳米技术将上述合成的壳聚糖衍生物纳米化得到载硼壳聚糖纳米粒子，并由TEM和DLLS对其形貌做了表征，得到载硼壳聚糖纳米粒子的粒径为24.Snm，分布均匀；再由肿瘤细胞毒性实验及摄取实验，结果表明此壳聚糖纳米粒无毒且能够被肿瘤细胞所摄取，每个细胞约摄取1.8×109个硼原子，达到BNCT药物的要求，可以作为一种潜在的BNCT药物。
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