温和条件下选择性催化空气氧化苄醇的研究

来源 :2017年中西部地区无机化学化工学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:liongliong523
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  醇的选择性氧化是有机合成化学中一种重要的官能团转化反应,也是精细化学合成相应羰基化合物的主要途径。因此,如何通过一些简单、易行的方法将醇高效的选择性氧化为醛或酮一直是人们研究的热点之一。[1,2]受自然界中半乳糖氧化酶的催化性能及活性中心结构的启发,我们合成了9个含N/O多齿配体的铜(Ⅱ)配合物,并通过紫外光谱、X-射线单晶衍射、电化学等技术对这些化合物进行了全面的表征。
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会议
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醇的选择性氧化是有机合成中一个非常重要的官能团转换反应,其中,以空气为氧化剂在温和条件下的醇选择性氧化一条环境友好的绿色化学途径[1]。最近有报道表明,简单的咪唑化合物与一价铜盐在TEMPO(TEMPO= 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-N-oxyl)的作用下可以在室温下催化醇的选择性氧化(醛)[2]。