【摘 要】
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目的 以真核表达载体将基因TIMP-3转染到SMMC-7721和HepG2肝癌细胞中,构建稳定表达TIMP-3蛋白的SMMC-7721和HepG2肝癌细胞株.观察其升高后对肝癌细胞各生物学行为如增殖、凋亡、周期、迁移、侵袭等细胞功能的影响.方法 把TIMP-3质粒和NC质粒转入大肠杆菌中扩增,用扩增后的TIMP-3质粒和NC分别转染SMMC-7721和HepG2细胞,经G418筛选后得到稳定高表达
【机 构】
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广州市第一人民医院消化内科 广州市越秀区卫生局
【出 处】
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中华医学会第十六次全国病毒性肝炎及肝病学术会议
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目的 以真核表达载体将基因TIMP-3转染到SMMC-7721和HepG2肝癌细胞中,构建稳定表达TIMP-3蛋白的SMMC-7721和HepG2肝癌细胞株.观察其升高后对肝癌细胞各生物学行为如增殖、凋亡、周期、迁移、侵袭等细胞功能的影响.方法 把TIMP-3质粒和NC质粒转入大肠杆菌中扩增,用扩增后的TIMP-3质粒和NC分别转染SMMC-7721和HepG2细胞,经G418筛选后得到稳定高表达TIMP-3的单克隆阳性细胞株,用Western Blot技术检测细胞中TIMP-3蛋白的表达.通过MTS实验、流式细胞仪、迁移实验和侵袭实验研究TIMP-3对SMMC-7721和HepG2肝癌细胞各生物学行为的影响.
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